ومن المتوقع أن يكون التحول البيولوجي عن طريق السيتوكروم P450 3a، وعن طريق الاقتران مع الغلوتاسيون الذي يؤدي في النهاية إلى كبريت نشط يحتوى على مستقلبات، هو المسؤول عن السمية الكلوية الملاحظة وكذلك سميته الجينية وقدرته على الإصابة بالتسرطن. 预期通过细胞色素P450 3a与谷胱甘肽结合而进行的生物转化，最终将生成含有活性硫的代谢物，这可解释观察到的肾毒性及其遗传毒性和致癌性。
وحدث انخفاض ملحوظ في نشاط Cu ZnSOD وفوق اكسيداز الغلوثانيون والكاتالاز في الكريات الحمراء بعد 14 و28 يوما من التثبيت، وبعد ذلك كان هناك اتجاه الى تعيين جميع البارامترات التي درست بعد 90 يوما. 丧失行动能力14天和28天之后，Cu Zn SOD的血小板活度、谷胱甘肽过氧化物酶和催化酶都显着下降；90天之后进行的研究表明，所有参数均呈现出恢复正常的趋势。