ألانين

• This test can reveal elevated phenylalanine levels after one or two days of normal infant feeding.
  هذا الاختبار يمكن أن يكشف عن ارتفاع مستويات فينيل ألانين بعد يوم أو يومين من الرضاعة الطبيعية للرضيع.
• Changing the histidine at position 135 to alanine caused TSST-1 to be neither lethal or superantigenic.
  تغيير الهستيدين في الموقف 135 إلى ألانين تسبب في أن يكون تسست-1 أن غير قاتل ولا مستضد فوقي.
• The three-carbon acid transported back from bundle-sheath cells may be pyruvate, as above, or alanine.
  يمكن أن يكون الحمض ثلاثي الكربون المنقول بطريق العودة من خلايا غمد الأوعية إما بيروفات كما سبق أو ألانين.
• The three-carbon acid transported back from bundle-sheath cells may be pyruvate, as above, or alanine.
  يمكن أن يكون الحمض ثلاثي الكربون المنقول بطريق العودة من خلايا غمد الأوعية إما بيروفات كما سبق أو ألانين.
• Tyrosine, which is normally derived from phenylalanine and which is necessary for normal brain function, is usually supplemented.
  التيروزين ، الذي يستمد عادة من فينيل ألانين والذي يعد ضروريًا لوظيفة الدماغ الطبيعية ، يتم استكماله عادة.
• A food diary is usually kept to record the amount of Phe consumed with each meal, snack, or drink.
  عادةً ما يتم الاحتفاظ بمذكرات الطعام لتسجيل كمية الفينيل ألانين المستهلكة مع كل وجبة أو وجبة خفيفة أو مشروب.
• Patients with phenylketonuria should consult with a physician before taking Questran Light because that product contains phenylalanine.
  وينبغي أن المرضى الذين يعانون من مرض فينايلكيتونوريا استشارة الطبيب قبل تناول كويستران لايت لأن هذا المنتج يحتوي على الفينيل ألانين.
• Patients with phenylketonuria should consult with a physician before taking Questran Light because that product contains phenylalanine.
  وينبغي أن المرضى الذين يعانون من مرض فينايلكيتونوريا استشارة الطبيب قبل تناول كويستران لايت لأن هذا المنتج يحتوي على الفينيل ألانين.
• Toxic levels of phenylalanine (and insufficient levels of tyrosine) can interfere with infant development in ways which have permanent effects.
  يمكن أن تتداخل المستويات السمية للفينيل ألانين (ومستويات غير كافية من التيروزين) مع نمو الطفل بطرق يكون لها آثار دائمة.
• Because the mother's body is able to break down phenylalanine during pregnancy, infants with PKU are normal at birth.
  نظرًا لأن جسم الأم قادر على تحطيم فينيل ألانين أثناء الحمل ، فإن الرضع الذين يعانون من الفينيل يكونون طبيعيين عند الولادة.