Most liver diseases cause only mild symptoms initially, but these diseases must be detected early. تسبب معظم أمراض الكبد أعراض بسيطة في البداية، ولكن من الضرورى الكشف عن هذه الامراض مبكرا.
Basic biochemical tests may assist in identifying liver disease, hepatocellular carcinoma, and other organ problems. قد تساعد الاختبارات الخاصة بالكيمياء الحيوية في التعرف على أمراض الكبد، سرطان الكبد، ومشاكل الأعضاء الآخرى.
They wound up on Prozac and sleeping all day or dead from liver disease at 35. مما جعلهم يتناولون "البروزاك" و ينامون طول اليوم أوأن يموتون من أمراض الكبد و هم بعمر 35 سنة
Hence, bile acid sequestrants may be used for the prevention of pruritus in patients with chronic liver disease. وبالتالي، يمكن استخدام منحيات حامض الصفراء لمنع الحكة في المرضى الذين يعانون من أمراض الكبد المزمنة.
If a family history of liver disease is present, serum copper and ceruloplasmin levels can rule out Wilson's disease. وفي حالة وجود تاريخ عائلي لأمراض الكبد، يمكن لقياس مستويات النحاس والسيرولوبلازمين في المصل استبعاد مرض ويلسون.
Certain health problems in men such as liver disease, kidney failure, or low testosterone can cause breast growth in men. يمكن أن تسبب بعض المشاكل الصحية لدى الرجال، مثل أمراض الكبد والفشل الكلوي أو انخفاض التيستوستيرون، نمو الثدي لدى الرجال.
This disorder is similar in it signs to alcoholic liver disease, but the patient does not have an alcohol history. جدير بالذكر أن هذا المرض مماثل لأمراض الكبد الكحولية، ولكن المريض في هذه الحالة ليس له تاريخ مع تعاطي الكحوليات.
The diagnosis of liver disease is made by liver function tests, groups of blood tests, that can readily show the extent of liver damage. يتم تشخيص أمراض الكبد عبر اختبارات وظائف الكبد (مجموعة من الاختبارات الدموية) والتي يمكن أن تُظهِر بسهولة مدى تخرب الكبد.
This may be caused by congenital disorders of amino acid metabolism, for example, phenylketonuria, or may be secondary to liver disease. وهذا قد يكون ناجما عن اضطرابات خلقية في أيض الحمض الأميني، على سبيل المثال بيلة الفينيل كيتون، أو قد تكون أعراض ثانوية لأمراض الكبد.
This may be caused by congenital disorders of amino acid metabolism, for example, phenylketonuria, or may be secondary to liver disease. وهذا قد يكون ناجما عن اضطرابات خلقية في أيض الحمض الأميني، على سبيل المثال بيلة الفينيل كيتون، أو قد تكون أعراض ثانوية لأمراض الكبد.