سيتابين

• Gemcitabine was first synthesized in Larry Hertel's lab at Eli Lilly and Company during the early 1980s.
  تم تركيب جيمسيتابين للمرة الأولى في بدايات العقد 1980 في مختبر لاري هيرتل في شركة إيلي ليلي.
• A Phase II clinical trial showed good response in combination chemotherapy with gemcitabine for advanced pancreatic cancer.
  أظهرت المرحلة الثانية من التجارب السريرية استجابة جيدة في الجمع بين العلاج الكميائي مع جيمسيتابين لسرطان البنكرياس المتقدم.
• However, there is some evidence to suggest that drugs such as paclitaxel, doxorubicin, ifosfamide, and gemcitabine exhibit antitumor activity.
  ومع ذلك فهناك بعض الأدلة التي تشير إلى أن الأدوية مثل باكليتاكسيل ودوكسوروبيسين وإيفوسفامايد وجيمسيتابين معارض نشاط مضاد للورم.
• The lack of nucleotides drives the cell to uptake more of the components it needs to make nucleotides from outside the cell, which increases uptake of gemcitabine as well.
  نقص النيوكليوتيدات هذا سيقود الخلية إلى امتصاص المزيد من العناصر التي تحتاجها لتصنيع النيوكليوتيدات من خارج الخلية، مما يؤدي إلى زيادة امتصاص الجيمسيتابين أيضًا.
• The pancreatic cancer trials found that gemcitabine increased one-year survival time significantly, and it was approved in the UK in 1995 and approved by the FDA in 1996 for pancreatic cancers.
  التجارب القائمة على سرطان البنكرياس أظهرت بوضوح مهم أن جيمسيتابين يزيد من فترة البقاء سنة واحدة، و قد حصل على الموافقة الرسمية في المملكة المتحدة عام 1995 و حصل على الموافقة الرسمية من إدارة الغذاء و الدواء (الولايات المتحدة) عام 1996 لعلاج سرطان البنكرياس.