Have you considered using plasmids to transfect the new base-pair vectors directly into the codon sequence, so that won't happen? هل تعتبر إستخدام (البلازميت) كناقل لنقل القاعدة المزدوجة الجديدة إلى تسلسل سلسلة معلومات النظام الجيني سبباً لعدم حدوث ذلك ؟
Codon use is not random with codons ending in adenosine being favoured and those ending in cytosine or guanine being avoided. استخدام الكودون ليس عشوائيا مع الكودونات المنتهية في الأدينوزين التي يتم تفضيلها وتلك المنتهية بسيتوزين او جوانين يتم تجنبها.
In 2000, a rare mutation in codon 23 was reported causing autosomal dominant retinitis pigmentosa, in which proline changed to alanine. وفي عام 2000، أفادت التقارير طفرة نادرة في كودون 23 تسبب التهاب الشبكية الصباغي السائد والتي يتغير فيها البرولين لألانين.
Protein function and folding is dependent on the position in which the stop codon was inserted and the amount and composition of the sequence lost. تعتمد وظيفة البروتين وطيّها على الموضع الذي تم فيه إدخال كودون الإيقاف وفقدان كمية وتكوين التسلسل.
It was found that the mutation of codon 23 in the rhodopsin gene, in which proline is changed to histidine, accounts for the largest fraction of rhodopsin mutations in the United States. وقد تبين أن طفرة كودون 23 في جين رودوبسن والتي يتم فيها تغيير البرولين للهيستيدين تمثل أكبر جزء من طفرات رودوبسن في الولايات المتحدة.
1961 – J. Heinrich Matthaei cracked the first codon of the genetic code (the codon for the amino acid phenylalanine) using Grunberg-Manago's 1955 enzyme system for making polynucleotides. 1961 – كسّر جيه هنريتش ماتاي أول كودون في الشيفرة الوراثية (كودون فينيلانين الحمض الأميني) باستخدام نظام الإنزيم الذي وضعته ماريان غرونبيرغ-ماناغو عام 1955 وذلك لصنع نيوكليوتيدات متعددة.
1961 – J. Heinrich Matthaei cracked the first codon of the genetic code (the codon for the amino acid phenylalanine) using Grunberg-Manago's 1955 enzyme system for making polynucleotides. 1961 – كسّر جيه هنريتش ماتاي أول كودون في الشيفرة الوراثية (كودون فينيلانين الحمض الأميني) باستخدام نظام الإنزيم الذي وضعته ماريان غرونبيرغ-ماناغو عام 1955 وذلك لصنع نيوكليوتيدات متعددة.
This method allows for extensive mutagenesis over multiples sites, including the complete redesign of the codon usage of gene to optimise it for a particular organism. ويسمح هذا الأسلوب باستحداث تعديلات وراثية واسعة، وذات مواقع متعددة على مستوى الصبغيات في الحمص النووي ، بما في ذلك إعادة تصميم كاملة من كودون الاستخدام الجيني لتحسين ذلك لكائن معين.
Another type of nonsynonymous substitution is a nonsense mutation in which a codon is changed to a premature stop codon that results in truncation of the resulting protein. الطفرة المغلطة هي نوع من أنواع الاستبدال الغير متناظر في تسلسل الحمض النووي، حيث يحدث استبدال غير متزامن يتم فيها تغيير كودون إلى كودون توقف سابق لأوانه ينتج عنه قطع البروتين الناتج.