Patients with Farber disease typically have subcutaneous nodules and a hoarse or weak voice due to growth of nodules on the larynx. المرضى الذين يعانون من مرض فاربر عادة ما يكون لديهم عقيدات تحت الجلد وصوت أجش أو ضعيف بسبب نمو العقيدات على الحنجرة.
By 1947 Boston pathologist Sidney Farber believed from past experiments that aminopterin, a folic acid mimic, could potentially cure leukemia in children. وبحلول عام 1947 اعتقد اختصاصي الباثولوجيا من بوستون "سيدني فاربر" من تجارب سابقة أنَّ الأمينوبتيرين ، وهو تقليد لحمض الفوليك ، قد يشفي ابيضاض الدم في الأطفال.
One possible differential diagnosis for JIA is Farber disease, which is a rare, fatal, genetic lysosomal disorder caused by a deficiency of the enzyme acid ceramidase. أحد التشخيصات التفريقية المحتملة لالتهاب المفاصل اليفعي هو مرض فاربر، وهو اضطراب وراثي نادر ومميت يتعلق بالجسيم الحالّ ينتج عن نقص في إنزيم حمض سيراميداز.