简体版 English
تسجيل الدخول إنشاء حساب جديد

methylation

"methylation" معنى
أمثلة
  • The technique can be adapted to examine DNA methylation within and around individual genes, or it can be expanded to examine methylation in an entire genome.
    ويمكن تكييف هذه التقنية لفحص مثيلة الحمض النووي داخل وحول الجينات الفردية أو إمكانية تمديده لفحص المثيلة في الجينوم الكلي.
  • The mechanism behind this may be more complicated than simple methylation – hypomethylated murine DNA has not been found to mount an immune response.
    على أي حال فإن الآلية وراء هذا قد تكون أكثر تعقيدا من مثـْيَلة -تحت مثـْيَلة لدنا الفئران لم يثبت جبلها لاستجابة مناعية.
  • The fact that DNA methylation age of blood predicts all-cause mortality in later life strongly suggests that it relates to a process that causes aging.
    حقيقة أن عمر الحمض النووي للمثيلة للدم يتنبأ بجميع أسباب الوفاة في الحياة اللاحقة يشير بقوة إلى أنه يرتبط بعملية تسبب الشيخوخة.
  • Some postmortem brain studies looking at the gene expression of histone methylation has shown promising results that might be used for early detection in other patients.
    وقد أظهرت بعض دراسات الدماغ بعد الوفاة التي تبحث في التعبير الجيني لمثيل الهيستون نتائج واعدة يمكن استخدامها للكشف المبكر عن المرضى الآخرين.
  • The Krembil Family Epigenetics Laboratory Contains DNA methylation data of human chromosomes 21, 22, male germ cells and DNA methylation profiles in monozygotic and dizygotic twins.
    يحتوي مختبر أسرة كريمبل لعلم الوراثة اللاجينية على بيانات مثيلوم الحامض النووي للكروموسومات البشرية 21 و22 وخلايا المنتشة الذكرية ولمحات مثيلوم الحامض النووي في التوأم أحادي وثنائي الزيجوت.
  • The Krembil Family Epigenetics Laboratory Contains DNA methylation data of human chromosomes 21, 22, male germ cells and DNA methylation profiles in monozygotic and dizygotic twins.
    يحتوي مختبر أسرة كريمبل لعلم الوراثة اللاجينية على بيانات مثيلوم الحامض النووي للكروموسومات البشرية 21 و22 وخلايا المنتشة الذكرية ولمحات مثيلوم الحامض النووي في التوأم أحادي وثنائي الزيجوت.
  • The ability to learn more about methylation and TF binding sites on a genome wide scale is a valuable resource and could teach us much about disease and molecular biology in general.
    تعد القدرة على معرفة المزيد عن الميثلة و تي إف مواقع الربط على نطاق الجينوم أحد الموارد القيمة ويمكننا تعلم الكثير منه عن المرض والبيولوجيا الجزيئية بشكل عام.
  • Folic acid supplementation reduces the prevalence of neural tube defects by approximately 70% of neural tube defects indicating that 30% are not folate-dependent and are due to some cause other than alterations of methylation patterns.
    تقلل مكملات حمض الفوليك من إنتشار عيوب الأنبوب العصبي بما يقارب 70% وأشير إلى أن 30% لاتعتمد على هذا الحمض وهي نتيجة لسبب آخر غير تغيرات أنماط مُثيل.
  • الحصول على المزيد من الأمثلة   1  2