Babies born to mothers who have poorly treated PKU may have heart problems, a small head, and low birth weight. الأطفال الذين يولدون لأمهات يعاملون بشكل سيئ قد يعانون من مشاكل في القلب ، ورأس صغير ، وانخفاض الوزن عند الولادة.
With the knowledge that PKU could be detected before symptoms were evident, and treatment initiated, screening was quickly adopted around the world. مع العلم أنه يمكن الكشف عنه قبل أن تكون الأعراض واضحة، ويبدأ العلاج، تم اعتماد الفرز بسرعة في جميع أنحاء العالم.
It is critical to control the diet of infants with PKU very carefully so that the brain has an opportunity to develop normally. من الأهمية بمكان التحكم في النظام الغذائي للرضع الذين يعانون من بيلة الفينيل كيتون بعناية فائقة بحيث تتاح للدماغ فرصة للتطور بشكل طبيعي.
Phenylalanine is a component of the artificial sweetener aspartame, so people with PKU need to avoid low calorie beverages and foods with this ingredient. الفينيل ألانين هو أحد مكونات المُحلي الصناعي أسبرتام، لذا على الأشخاص المصابين بهذا المرض تجنب المشروبات منخفضة السعرات الحرارية والأطعمة التي تحتوي على هذا المركب.
Supplementary "protein substitute" formulas are typically prescribed for people PKU (starting in infancy) to provide the amino acids and other necessary nutrients that would otherwise be lacking in a low-phenylalanine diet. المكملات توصف عادة الصيغ "البديلة للبروتين" للأشخاص المصابين (بدءا من الطفولة) لتوفير الأحماض الأمينية وغيرها من العناصر الغذائية الضرورية التي قد تفتقر إلى نظام غذائي منخفض فينيل ألانين.
However, if PKU is diagnosed early enough, an affected newborn can grow up with normal brain development by managing and controlling phenylalanine ("Phe") levels through diet, or a combination of diet and medication. ومع ذلك ، إذا تم تشخيص بيلة الفينيل كيتون في وقت مبكر بما فيه الكفاية ، يمكن للمواليد المتأثر أن يكبر مع نمو الدماغ الطبيعي من خلال التحكم والسيطرة على مستويات فينيل ألانين من خلال النظام الغذائي ، أو مزيج من النظام الغذائي والدواء.