However, all of these criteria are applied in a universal manner that does not account for differences among units of product; for example, testing for the post-transfusion RBC survival in vivo is done on a sample of healthy volunteers, and then compliance is presumed for all RBC units based on universal (GMP) processing standards. ومع ذلك، كل من هذه المعايير يتم تطبيقها بطريقة عالمية التي لا تراعي الفروق بين وحدات المنتجات؛ على سبيل المثال, تم اختبار مرحلة ما بعد نقل كريات الدم الحمراء, للبقاء في الجسم الحي على عينة من المتطوعين الأصحاء, ثم يفترض الامتثال لجميع الوحدات كريات الدم الحمراء استنادا إلى معايير المعالجة العالمية.(وبالتأكيد, بقاء كريات الدم الحمراء لا يضمن كفاءة ,انما هو شرط ضروري لوظيفة الخلية، وبالتالي بمثابة وكيل التنظيمي).