Fetal cell DNA in maternal blood plasma is elevated in pregnancies complicated by fetal trisomy 21, 13 and 18, making it easier to acquire enough sample sizes of maternal blood plasma to test for fetal aneuploidy. ترتفع نسبة الحمض النووي لخلايا الجنين في بلازما دم الأم في حالات الحمل المعقدة بوجود التثليث الجنيني 21 و 13 و 18، مما يجعل الأمر أسهل للحصول على أحجام عينة كافية من بلازما دم الأم لاختبار خلل الصيغة الصبغية لدى الجنين.
Complete trisomy 8 is usually an early lethal condition, whereas trisomy 8 mosaicism is less severe and individuals with a low proportion of affected cells may exhibit a comparatively mild range of physical abnormalities and developmental delay. استكمال تثلث الصبغي 8 هو عادة ما يكون حالة قاتلة في وقت مبكر، في حين تثلث الصبغي 8 الأصباغ أقل حدة والأشخاص الذين يعانون من انخفاض نسبة الخلايا المتضررة قد يحمل مجموعة من شذوذ خفيف نسبيا وتأخر في النمو الجسدي.
Complete trisomy 8 is usually an early lethal condition, whereas trisomy 8 mosaicism is less severe and individuals with a low proportion of affected cells may exhibit a comparatively mild range of physical abnormalities and developmental delay. استكمال تثلث الصبغي 8 هو عادة ما يكون حالة قاتلة في وقت مبكر، في حين تثلث الصبغي 8 الأصباغ أقل حدة والأشخاص الذين يعانون من انخفاض نسبة الخلايا المتضررة قد يحمل مجموعة من شذوذ خفيف نسبيا وتأخر في النمو الجسدي.
In addition to Down syndrome, the triple and quadruple screens assess risk for fetal trisomy 18 also known as Edward's syndrome, open neural tube defects, and may also detect an increased risk of Turner syndrome, triploidy, trisomy 16 mosaicism, fetal death, Smith-Lemli-Opitz syndrome, and steroid sulfatase deficiency. بالإضافة إلى متلازمة داون، فإن الفحوص الثلاثية والرباعية تقيم خطر الإصابة بالتثلث الصبغي الجنيني 18 كذلك والذي يُعرف باسم متلازمة إدوارد، وعيوب الأنبوب العصبي المفتوح، وقد يكتشف أيضًا خطورة عالية لوجود متلازمة تيرنر، وتعدد الصيغ الصبغية الثلاثي ، وتثلث الصبغي 16، وموت الجنين، ومتلازمة سميث ـ ليملي ـ أوبتز، ونقص كبريتات الاستيرويد.
In addition to Down syndrome, the triple and quadruple screens assess risk for fetal trisomy 18 also known as Edward's syndrome, open neural tube defects, and may also detect an increased risk of Turner syndrome, triploidy, trisomy 16 mosaicism, fetal death, Smith-Lemli-Opitz syndrome, and steroid sulfatase deficiency. بالإضافة إلى متلازمة داون، فإن الفحوص الثلاثية والرباعية تقيم خطر الإصابة بالتثلث الصبغي الجنيني 18 كذلك والذي يُعرف باسم متلازمة إدوارد، وعيوب الأنبوب العصبي المفتوح، وقد يكتشف أيضًا خطورة عالية لوجود متلازمة تيرنر، وتعدد الصيغ الصبغية الثلاثي ، وتثلث الصبغي 16، وموت الجنين، ومتلازمة سميث ـ ليملي ـ أوبتز، ونقص كبريتات الاستيرويد.