The X chromosome carries hundreds of genes but few, if any, of these have anything to do directly with sex determination. يحمل الكروموزوم (اكس) بضعة آلاف الجينات، ولكن القليل، إن وجدت، من هذه لها أي علاقة مباشرة بتحديد نوع الجنين.
Some viruses undergo a lysogenic cycle where the viral genome is incorporated by genetic recombination into a specific place in the host's chromosome. بعض الفيروسات تخضع لدورة المستذيب حيث يتم دمج جينوم الفيروس باستخدام التأشيب الجيني ضمن مكان محدد من كروموزوم الخلية المضيفة.
Even if we manage to map the gene to a specific chromosome, we then need to isolate and sequence it to find the mutation, which will take years. حتى ولو قمنا بتنظيم خارطة الجين المصاب وصولاً إلى "كروموزوم محدد علينا أن نقوم بعزله وسلسلته
Even if we manage to map the gene to a specific chromosome, we then need to isolate and sequence it to find the mutation, which will take years. حتى ولو قمنا بتنظيم خارطة الجين المصاب وصولاً إلى "كروموزوم محدد علينا أن نقوم بعزله وسلسلته
In this way the number of chromosomes will be halved in each cell, while all the parts on the chromosome (genes) remain, after being randomized. وبهذه الطريقة سيتم النصف عدد الكروموسومات في كل خلية، في حين تظل جميع أجزاء على الكروموزوم (الجينات)، بعد أن العشوائية.
Extra genetic material from the X chromosome interferes with male sexual development, preventing the testicles from functioning normally and reducing the levels of testosterone. المواد الجينية الإضافية من الكروموزوم (اكس) تتعارض مع التطور الجنسي للذكور، وتمنع الخصيتين من العمل بشكل طبيعي، وتحد من مستويات هرمون تستوستيرون.
The terms "partial monosomy" and "partial trisomy" are used to describe an imbalance of genetic material caused by loss or gain of part of a chromosome. إن مصطلحات "أحاد الصبغي الجزئي" و " تثلث الصبغي الجزئي" هي تستعمل لوصف خلل في العوامل الوراثية التي تسببها خسارة أو ربح جزء من الكروموزوم.
The terms "partial monosomy" and "partial trisomy" are used to describe an imbalance of genetic material caused by loss or gain of part of a chromosome. إن مصطلحات "أحاد الصبغي الجزئي" و " تثلث الصبغي الجزئي" هي تستعمل لوصف خلل في العوامل الوراثية التي تسببها خسارة أو ربح جزء من الكروموزوم.
Early in embryonic development in females, one of the two X chromosomes is randomly and permanently inactivated in nearly all somatic cells (cells other than egg and sperm cells). في وقت مبكر من تطور الجنين في الإناث، واحدة من الكروموزومات اكس يتم تعطيلها بشكل عشوائي ودائم في جميع الخلايا الجسمية تقريبا، (عدا خلايا الحيوانات المنوية والبويضات).
In particular, these terms would be used in the situation of an unbalanced translocation, where an individual carries a derivative chromosome formed through the breakage and fusion of two different chromosomes. على وجه الخصوص، تستخدم هذه المصطلحات في حال وجود إزفاء غير متوازن، حيث أن الفرد يحمل كروموزوم المشتقة الذي يشكل من خلال كسر وانصهار اثنين من الكروموزومات المختلفة.