In most of its cases, camptodactyly occurs sporadically, but it has been found in several studies that it is inherited as an autosomal dominant condition. وفي معظم الحالات، يحدث انعطاف الإصبع المستديم بشكل فردي، ولكن وُجِدَ في العديد من الدراسات أنه موروث باعتباره سمة وراثية سائدة.
Wilson's disease is a rare autosomal (chromosome 13) recessive genetic disorder of copper transport that causes an excess of copper to build up in the liver. مرض ويلسون هو اضطراب وراثي صبغي جسمي نادر متنحٍ (محمول على كروموسوم 13) يؤثر على نقل النحاس مما يسبب زيادة في النحاس في الكبد.
Carpenter Syndrome is an autosomal recessive disease which means both parents must have the faulty genes in order to pass the disease onto their children. إن متلازمة كاربنتر هو مرض وراثي جسمي مقهور مما يعني أن كلا الأبوين يجب أن يكون لديهم الجينات المعيبة من أجل تمرير هذا المرض إلى أطفالهم.
Genetic forms with an autosomal dominant or recessive pattern of inheritance are sometimes referred to as familial Parkinson's disease or familial parkinsonism. قد تشير معدلات التطور والخلل الإدراكي المبكر أو عدم الاستقرار الوضعي في البداية إلى مرض باركنسون ويشار أحيانا إلى أشكال وراثية ذات نمط راثي أو متنحي من الميراث كمرض باركنسون العائلي.
In autosomal recessive disorders, the condition does not appear unless a person inherits two copies of the defective gene responsible for the disorder, one copy coming from each parent. وفي الاضطرابات الجسمية المتنحية، لا تظهر الحالة ما لم يرث الشخص نسختين من الجين المعيب المسئول عن هذا الاضطراب (نسخة واحدة تأتي من كل والد).
This is most commonly associated with damage to the glands or their blood supply during thyroid surgery — it may be associated with rarer genetic syndromes such as DiGeorge syndrome, which is inherited as an autosomal dominant syndrome. وقد يكون مرتبطًا بمتلازمات وراثية نادرة مثل متلازمة دي جورج، والتي يتم توريثها كمتلازمة صبغية جسدية سائدة.
For example, instead of blue as in humans, autosomal recessive eye color in the skink species Corucia zebrata is black, and the autosomal dominant color is yellow-green. على سبيل المثال، بدلا من اللون الأزرق في البشر، فإن الجين المتنحي للون العين في بعض الأنواع هو اللون الأسود، بينما الصفة الوراثية المهيمنة هي اللون الأصفر والأخضر.
For example, instead of blue as in humans, autosomal recessive eye color in the skink species Corucia zebrata is black, and the autosomal dominant color is yellow-green. على سبيل المثال، بدلا من اللون الأزرق في البشر، فإن الجين المتنحي للون العين في بعض الأنواع هو اللون الأسود، بينما الصفة الوراثية المهيمنة هي اللون الأصفر والأخضر.
Further, a review of the data on single-allelic autosomal recessive diseases in humans does not suggest that heterozygote carriers are likely to be adversely affected by their altered genetic status. علاوة على ذلك، لا تشير مراجعة البيانات حول الأمراض الصبغية الجسمية المتنحية أحادية الأليلات عند البشر إلى احتمال تضرر الحاملين لزيجوت متغاير بشكل سلبي نتيجة حالتهم الوراثية المتغيرة.
Most cases are found to be sporadic, with no family history of the syndrome, although there have been a few cases in families where autosomal dominant inheritance has been reported. وجد أن معظم الحالات تكون فردية، مع عدم وجود تاريخ عائلي للمرض، على الرغم من أنه كانت هناك حالات قليلة في عائلات حيث تم توريثها عن طريق الوراثة الصبغية الجسدية السائدة.