The associated hemolytic anemia is often transient with peak incidence at 3–4 weeks, with spontaneous and complete resolution by four to six months of life. ويعد فقر الدم الانحلالي غالبًا حالة عابرة تبلغ في أقصاها من ثلاثة إلى أربع أسابيع، يتبعها حالة ارتخاء تلقائية وتامة في مدى حياة من أربعة إلى ستة أشهر.
It has been variously reported that between 10% and 23% of patients who have autoimmune hemolytic anemia, will also have thrombocytopenia and thus Evans syndrome. أفادت تقارير مختلفة أن ما بين 10 ٪ و 23 ٪ من المرضى الذين يعانون من فقر الدم الانحلالي بالمناعة الذاتية، سيعانون أيضا من نقص الصفيحات وبالتالي سيصابون بمتلازمة ايفانز.
Severe adverse reactions, including allergic reactions and hemolytic anemia, developed in over 100 patients during the first four months of its use, leading to three patient deaths. والآثار الجانبية الشديدة، بما في ذلك الحساسية وفقر الدم الانحلالي، تم تطويره في حوالي خمسين مريضا خلال الأشهر الأربعة الأولى من استخدامه، مما أدى إلى ثلاث حالات وفاة من المرضى.
In 1939 Philip Levine and Rufus E. Stetson published their findings about a family who had a stillborn baby who died of hemolytic disease of the newborn. في عام 1939 نشر كلا من فيليب ليفين وروفوس إ.استيتسون النتائج التي توصلا إليها حول الأسرة التي شهدت ولادة طفل ميت حيث لقى حتفه إثر مرض انحلالي في حديثي الولادة.
In 1946, Boorman, Dodd, and Loutit applied the direct antiglobulin test to a variety of hemolytic anemias, and laid the foundation for the clear distinction of autoimmune from congenital hemolytic anemia. في عام 1946، وطبق بورمان، دود، ولوتيت اختبار ضد الغلوبولين المباشر لمجموعة متنوعة من فقر الدم الانحلالي، ووضعوا الأساس للتمييز الواضح من المناعة الذاتية من فقر الدم الانحلالي الخلقي.
In 1946, Boorman, Dodd, and Loutit applied the direct antiglobulin test to a variety of hemolytic anemias, and laid the foundation for the clear distinction of autoimmune from congenital hemolytic anemia. في عام 1946، وطبق بورمان، دود، ولوتيت اختبار ضد الغلوبولين المباشر لمجموعة متنوعة من فقر الدم الانحلالي، ووضعوا الأساس للتمييز الواضح من المناعة الذاتية من فقر الدم الانحلالي الخلقي.
During the past three decades, studies defining red-cell blood groups and serum antibodies have produced diagnostic methods that have laid the basis for immunologic concepts relevant to many of the acquired hemolytic states. خلال العقود الثلاثة الماضية، تمخضت دراسات تحديد فصائل الدم الحمراء والأجسام المضادة لمصل الدم عن طرق التشخيص التي وضعت أساسا لمفاهيم مناعية مناسبة لكثير من الأمراض الانحلالية المكتسبة.
Intravenous corticosteroids, usually hydrocortisone or dexamethasone, are not recommended for routine use but may be useful if there is a risk of airway obstruction, a very low platelet count, or hemolytic anemia. أما الحقن الوريدي للكورتيكوستيرويد فلا يوصى به في الاستخدام الروتيني، مع أنه قد يكون مفيداً إذا كان هناك خطر الإصابة بانسداد مجرى الهواء أو قلة الصفيحات الدموية أو وجود فقر الدم الانحلالي .
Of these developments, the antiglobulin test described by Coombs, Mourant, and Race in 1945 has proved to be one of the more important, useful tools now available for the detection of immune hemolytic states. من هذه التطورات، وقد أثبتت تجربة ضد الغلوبولين التي وصفها كومس، مورانت، وريس في عام 1945 أنها واحدة من الأدوات الأكثر أهمية وفائدة من الأدوات المتاحة الآن للكشف عن حالات الانحلال المناعي.
Some keystones were to recognize its importance for blood transfusion (including reliable diagnostic tests), hemolytic disease of the newborn (including exchange transfusion), and very importantly the prevention of it by screening and prophylaxis. كان بعض حجر الأساس هو ادراك أهميته ًنقل الدم (بما في ذلك الاختبارات التشخيصية الموثوقة)، والمرض الانحلالي لحديثي الولادة (بما في ذلك نقل الدم)، والأهم من ذلك هو الوقاية منه عن طريق الفحص والوقاية.