It was also proposed that it might act by inducing autophagy, as some other tyrosine kinase inhibitors, like sorafenib. كما اقترح أنه قد تعمل عن طريق تحفز الالتهام الذاتي، حيث أن بعض مثبطات التيروزين كيناز الاخرى، مثل سورافينيب.
Originally focused on neurotrophic factors and their regenerative capabilities (thus the name), it branched out into the study of both cytokine and tyrosine kinase receptors. ركزت أصلا على العوامل العصبية وقدرات التجدد ، وتفرعت إلى دراسة كل من السيتوكين ومستقبلات كاينيز التايروسين.
The addition of a phosphoryl group to an enzyme is catalysed by kinase enzymes, while the elimination of this group is catalysed by phosphatase enzymes. إضافة مجموعة الفسفوريل إلى الإنزيم تحفز بواسطة إنزيمات الكيناز ، في حين أن التخلص من هذه المجموعة تحفزه أنزيمات الفوسفاتيز.
With these severe cases of pyruvate kinase deficiency in red blood cells, treatment is the only option, there is no cure. مع هذه الحالات الشديدة من نقص البيروفات كايناز في خلايا الدم الحمراء، والعلاج هو الخيار الوحيد، ومع ذلك، العلاج عادة ما يكون فعالا في الحد من شدة الأعراض.
This regulation system is responsible for the avoidance of a futile cycle through the prevention of simultaneous activation of pyruvate kinase and enzymes that catalyze gluconeogenesis. هذا النظام التنظيمي هو المسؤول عن تجنب دورة عقيمة من خلال منع تفعيل البيروفات كايناز والإنزيمات التي تحفز بناء الجلوكوز في وقت واحد .
Pyruvate kinase deficiency in the red blood cells results in an inadequate amount of or complete lack of the enzyme, blocking the completion of the glycolytic pathway. نقص البيروفات كيناز في خلايا الدم الحمراء الناتج عن كمية غير كافية من الإنزيم أوعن النقص الكامل في الانزيم يمنع الانتهاء من مسار تحلل الجلوكوز.
Pyruvate kinase is present in four distinct, tissue-specific isozymes in animals, each consisting of particular kinetic properties necessary to accommodate the variations in metabolic requirements of diverse tissues. يتواجد البيروفات كيناز في أربعة إيزوزيمات أو نظائر محددة الأنسجة، كل منها يتكون من الخصائص الحركية الخاصه اللازمة لاستيعاب الإختلافات في متطلبات التمثيل الغذائي للأنسجة المختلفة.
Creatine kinase levels are elevated in two thirds of cases, usually due to a degree of muscle injury; severe elevations suggestive of rhabdomyolysis (muscle tissue destruction) are rare. مستوى الكرياتين يعتبر مرتفع في ثلثي الحالات، وعادة ما يرجع السبب إلى إصابة في العضلات؛ الأرتفاعات الحادة التي توحي إلى أنحلال الربيدات (تدمير النسيج العضلي) هي نادرة.
Up to 30% of all human proteins may be modified by kinase activity, and kinases are known to regulate the majority of cellular pathways, especially those involved in signal transduction. ما يصل إلى 30٪ من جميع البروتينات البشرية قد يتم تعديلها من قبل نشاط انزيم كيناز، ومعروفة تحركات لتنظيم غالبية مسارات الخلوية، ولا سيما تلك المشاركة في نقل الإشارة.
People with more severe cases of glycerol kinase deficiency may have a deletion of the GK gene that is large enough to see by routine cytogenetic evaluation. في الشأن قد يكون لدى الأشخاص المصابين بحالات أكثر شدة من نقص الغليسرول كيناز حذف في جين الغليسرول كيناز الذي يكون كبيرا بما فيه الكفاية لتتم ملاحظته خلال التقييم الوراثي الخلوي الروتيني.