If a family mutation has not previously been identified or if the common mutations are not present, recent molecular advances have made it possible to sequence all of the known NCL genes, increasing the chances of finding the responsible mutation(s). في حالة ما إذا لم يتم تحديد طفرة عائلية أو إذا كانت الطفرات الشائعة غير موجودة، فالتطورات الجزيئية الحديثة كفيلة بذلك ، حيث جعلت من الممكن التعرف على التسلسل الكامل لجميع الجنات المعروفة، الشئ الذي زاد من فرص العثور على الطفرات المسؤولة عن مرض باتن.