If hyperglycerolemia results from a deletion of the glycerol kinase gene then it often is part of a contiguous gene deletion syndrome with associated Duchenne muscular dystrophy and adrenal hypoplasia congenita. إذا كان فرط الغليسرول ناجما عن حذف لجين الغليسرول كيناز فإنه غالبا ما يكون جزءا من متلازمة حذف الجينات المتجاورة المقرونة بالحثل العضلات الدوتشيني ونقص تنسج الغدة الكظرية الخلقي.
MuSK is a receptor tyrosine kinase - meaning that it induces cellular signaling by causing the addition of phosphate molecules to particular tyrosines on itself and on proteins that bind the cytoplasmic domain of the receptor. وهذا يشير إلى أنه يحث إشارات الخلايا من خلال إحداث إضافة لجزيئات الفوسفات إلى تيرزوينات محددة عليها نفسها وعلى البروتينات التي تربط النطاق السيتوبلازمي للمستقبل.
The glycerol released by lipase action is phosphorylated by glycerol kinase in the liver (the only tissue in which this reaction can occur), and the resulting glycerol 3-phosphate is oxidized to dihydroxyacetone phosphate. الجلسرين الذي صدر عن عمل ليباز هو فوسفهوريلاتد عن طريق كيناز الجلسرين في الكبد (الأنسجة الوحيدة التي يمكن أن يحدث هذا التفاعل)، ويتجلى غليسيرول 3-فوسفات الناتجة إلى الفوسفات ديهيدروكسياسيتون.
In a different study it was found that there was a sleep related increase in calmodulin-dependent protein kinase IV that has been specifically involved in synaptic depression and in the consolidation of long-term memory. في دراسة مختلفة وجد أن هناك زيادة في النوم ذات الصلة في كالمودولين تعتمد على كيناز البروتين الرابع الذي شارك على وجه التحديد في الاكتئاب متشابك وفي توطيد الذاكرة على المدى الطويل.
A company that is interested in screening for kinase inhibitors in cancer may limit their chemical libraries and synthesis to just those types of chemicals known to have affinity for ATP binding sites or allosteric sites. وربما تحد الشركة المهتمة بفحص مثبطات الكيناز في السرطان من المكتبات والاصطناعات الكيميائية الخاصة بها لضبط هذه الأنواع من المواد الكيميائية المعروفة لتنجذب إلى مقرات ربط ثلاثي فوسفات الأدينوسين أو المقرات التفارغية.
The presence of a phosphoryl group in a part of a protein may depend on the folding of the enzyme (which can make the protein more or less accessible to kinase proteins) and the proximity of other phosphoryl groups. وجود مجموعة الفسفوريل في جزء من البروتين قد تعتمد على طي الإنزيم (والتي يمكن أن تجعل من البروتين أكثر أو أقل قابلية للوصل من قبل بروتينات الكيناز) وعلى قرب من مجموعات فسفوريل الاخرى.
The significance of the pathway shown in the adjacent image is that by identifying the individual steps in this process doctors and researchers are able to pinpoint sites of metabolic malfunctions such as pyruvate kinase deficiency that can lead to severe anemia. أهمية ذلك المسار الذي يظهر في الصورة المجاورة هو أنه من خلال تحديد الخطوات الفردية في هذه العملية، أصبح الأطباء والباحثون قادرين على تحديد مواقع الأعطال الأيضية مثل نقص البيروفات كيناز الذي يمكن أن تؤدي إلى فقر الدم الشديد.
Hyperglycerolemia or Glycerol kinase deficiency, is caused by a rare X-linked recessive genetic disorder caused by a mutation or a deletion in the glycerol kinase gene, located at the locus Xp21.3 of the X chromosome between base pairs 30,653,358 to 30,731,461. يحصل فرط الغليسرول في الدم أو نقص الغليسرول كيناز في الجسم كنتيجة لاضطراب جيني نادر مرتبط بابكروموسوم إكس ناتج عن طفرة أو حذف في الجين المسؤول عن تركيب أنزيم الغليسرول كيناز الموجودة على مستوى الكوروموسوم إكس في الموضع إكس بي 21.3 بين الأزواج القاعدية 30731461 و30653358.
Hyperglycerolemia or Glycerol kinase deficiency, is caused by a rare X-linked recessive genetic disorder caused by a mutation or a deletion in the glycerol kinase gene, located at the locus Xp21.3 of the X chromosome between base pairs 30,653,358 to 30,731,461. يحصل فرط الغليسرول في الدم أو نقص الغليسرول كيناز في الجسم كنتيجة لاضطراب جيني نادر مرتبط بابكروموسوم إكس ناتج عن طفرة أو حذف في الجين المسؤول عن تركيب أنزيم الغليسرول كيناز الموجودة على مستوى الكوروموسوم إكس في الموضع إكس بي 21.3 بين الأزواج القاعدية 30731461 و30653358.