Alcohol has an additive effect when combined with zopiclone, enhancing the adverse effects including the overdose potential of zopiclone significantly. الكحول له تأثير إضافي عند دمجه مع زوبيكلون، مما يعزز من الآثار السلبية لكليهما بما في ذلك إمكانية تناول جرعة زائدة من زوبيكلون بشكل ملحوظ.
Erythromycin appears to increase the absorption rate of zopiclone and prolong its elimination half-life, leading to increased plasma levels and more pronounced effects. يرفع الإريثروميسين من معدل امتصاص زوبيكلون كما يُطيل عمر النصف الحيوي لزوبيكلون، مما يؤدي إلى زيادة مستويات البلازما و زيادة تأثراته الدوائية.
Patients with liver disease eliminate zopiclone much more slowly than normal patients and in addition experience exaggerated pharmacological effects of the drug. ستتخلص أجسام المرضى الذين يعانون من أمراض الكبد من زوبيكلون بشكل أبطء من المرضى العاديين، بالإضافة إلى حدوث بعض لآثار الدوائية المبالغ فيها للدواء.
Zopiclone is a controlled substance in the United States, Japan, Brazil, and some European countries, and may be illegal to possess without a prescription. زوبيكلون هو مادة خاضعة للرقابة في الولايات المتحدة واليابان والبرازيل، وبعض البلدان الأوروبية، وربما يكون من غير القانوني أن تمتلكه دون وصفة طبية.
Zopiclone was developed and first introduced in 1986 by Rhône-Poulenc S.A., now part of Sanofi-Aventis, the main worldwide manufacturer. تم تطوير زوبيكلون وقدم لأول مرة كدواء في الأسواق في عام 1986 من قبل رون بولنك، وهو الآن جزء من شركة سانوفي أفنتيس، الشركة المصنعة في جميع أنحاء العالم .
On April 4, 2005, the U.S. Drug Enforcement Administration listed zopiclone under schedule IV, due to evidence that the drug has addictive properties similar to benzodiazepines. في 4 أبريل 2005، أدرجت إدارة مكافحة المخدرات الأمريكية زوبيكلون تحت الجدول الرابع، وذلك بسبب الأدلة على أن العقار لديه خصائص إدمان مماثلة للبنزوديازيبينات.
Zopiclone and benzodiazepines bind to the same sites on GABAA-containing receptors, causing an enhancement of the actions of GABA to produce the therapeutic and adverse effects of zopiclone. يرتبط زوبيكلون والبنزوديازيبينات على مواقع مختلفة على مستقبلات حمض الغاما-أمينوبيوتيريك، مما يعزز من آثار حمض الغاما-أمينوبيوتيريك لإنتاج الآثار العلاجية والآثار السلبية للزوبيكلون.
Driving or operating machinery should be avoided after taking zopiclone as effects can carry over to the next day, including impaired hand eye coordination. كما ينبغي تجنب القيادة أو تشغيل الآلات بعد أخذ زوبيكلون، إذ يمكن أن تستمر آثار الزوبيكلون إلى اليوم التالي، بما في ذلك ضعف التنسيق بين اليد والعين.
Zopiclone increases both stage 2 and slow-wave sleep (SWS), while zolpidem, an α1-selective compound, increases only SWS and causes no effect on stage 2 sleep. يُطيل زوبيكلون من مدة المرحلة الثانية ومدة موجة النوم البطيئة، في حين أن الزولبيديم، وهو مركب انتقائي للوحدة الفرعية α1، يطيل فقط من مدة موجة النوم البطيئة ولا يسبب أي تأثير على المرحلة الثانية من النوم.
One study found some slight selectivity for zopiclone on α1 and α5 subunits, although it is regarded as being unselective in its binding to α1, α2, α3, and α5 GABAA benzodiazepine receptor complexes. وجدت دراسة واحدة بعض الانتقائية الطفيفة لزوبيكلون على الوحدات الفرعية α1 و α5 للمستقبلات، على الرغم من أنه يعتبر غير انتقائي في الارتباط بالوحدات الفرعية α1، α2، α3، و α5 لمستقبلات حمض الغاما-أمينوبيوتيريك البنزوديازيبينية.