هوموسيستين بالانجليزي
- homocystine
- بيلة هوموسيستينية homocystinuria
- بِيلَةٌ هوموسيستينيَّة homocystinuria
- فرط هوموسيستين الدم hyperhomocysteinem ...
أمثلة
- The life expectancy of patients with homocystinuria is reduced only if untreated.
من المتوقع انخفاض متوسط العمر للمرضى المصابين ببيلة هوموسيستينة في حال عدم خضوعهم للعلاج. - In the first instance, plasma or urine amino acid analysis will frequently show an elevation of methionine and the presence of homocysteine.
في النموذج الأول, تحليل الحموض الأمينية في البلازما والبول سيظهر زيادة في الميثيونين ووجود الهوموسيستين. - In the first instance, plasma or urine amino acid analysis will frequently show an elevation of methionine and the presence of homocysteine.
في النموذج الأول, تحليل الحموض الأمينية في البلازما والبول سيظهر زيادة في الميثيونين ووجود الهوموسيستين. - No specific cure has been discovered for homocystinuria; however, many people are treated using high doses of vitamin B6 (also known as pyridoxine).
لم يتم اكتشاف علاج تام لبيلة هوموسيستينية, لكن, العديد من الأشخاص تعالج باستخدام جرعات عالية من فيتامين بي 6 (يسمى أيضاً بيريدوكسين). - The hereditary conditions – Marfan syndrome, homocystinuria, Ehlers–Danlos syndrome, alpha 1-antitrypsin deficiency (which leads to emphysema), and Birt–Hogg–Dubé syndrome – have all been linked to familial pneumothorax.
كما أن الحالات الوراثية مثل متلازمة مارفان، والبيلة الهوموسيستينية، ومتلازمة إهلرز-دانلوس، وعوز ألفا1 أنتيتريبسين (الذي يؤدي إلى انتفاخ الرئة)، ومتلازمة بيرت-هوغ-دوبي كلها مرتبطة بالاسترواح العائلي.