deletion أمثلة على

• Sequencing of the agouti signalling peptide in the agouti gene coding region revealed a 2-base pair deletion in black domestic cats.
  كشف تسلسل إشارة أغوتي في منطقة الترميز الجيني أغوتي عن إزالة زوج من قاعدتين في القطط المحلية السوداء.
• Since at least 1974, the deletion in the long arm of chromosome 5 has been known to be associated with dysplastic abnormalities of hematopoietic stem cells.
  منذ أواخر 1974 ارتبط حذف الذراع الطويل لكروموسوم 5 بخلل التنسّج في خلايا الدم الجذعية.
• Proflavin causes mutations by inserting itself between DNA bases, typically resulting in insertion or deletion of a single base pair.
  تسبب البروفلافين في إحداث الطفرات عن طريق إدراج نفسه بين قواعد الحمض النووي، مما يؤدي عادة إلى إدراج أو حذف زوج من قاعدة واحدة.
• As of October 2012, Unique, an international rare chromosome disorder group and registry, has 64 genetically-confirmed cases of this deletion worldwide.
  فريدة من نوعها ، نادرة المجموعة اضطراب كروموسوم الدولية، لديها 64 حالة مسجلة أكد وراثيا من حذف هذه في جميع أنحاء العالم (أكتوبر 2012).
• Anergy is one of three processes that induce tolerance, modifying the immune system to prevent self-destruction (the others being clonal deletion and immunoregulation).
  الاستعطال هو واحد من ثلاث عمليات التي تحفز على التحمل المناعي وتعديل نظام المناعة لمنع التدمير الذاتي (الآخرين هما الخبن النسيلي والتنظيم المناعي).
• (See Copy-number variation for a general discussion of gene copy deletion and the variation in the number of copies of one or more sections of the DNA.)
  (انظر إلى اختلاف نسخة العدد للمناقشة العامة في ازالة الجين والتباين في عدد النسخ في واحد او أكثر من اجزاء الحمض النووي.)
• A 2009 study was able to create mice matching schizophrenic symptoms by the deletion of only one gene set, those of the neuregulin post-synaptic receptor.
  تمكنت دراسة في 2009 ان تخلق تطابق في الأعراض الشيزوفرينية في الفئران عن طريق حذف مجموعة جينية واحدة , المسئولة عن مستقبلات النيوريجلين البعد المشبكية .
• The first computer crimes were recognized in the 1978 Florida Computer Crimes Act, which included legislation against the unauthorized modification or deletion of data on a computer system.
  تم الاعتراف بجرائم الكمبيوتر الأولى في قانون فلوريدا لجرائم الكمبيوتر لعام 1978، والتي تضمنت تشريعات ضد التعديل غير المصرح به أو حذف البيانات على نظام الكمبيوتر.
• Attenuation of the virus by engineering a deletion of Met-51 of the matrix protein ablates virtually all infection of normal tissues, while replication in tumour cells is unaffected.
  إضعاف الفيروس عن طريق الهندسة وحذف مِت-51 من مصفوفة البروتين يخفي تقريبا كل العدوى من الأنسجة الطبيعية، في حين أن النسخ في الخلايا السرطانية لا تتأثر.
• People with more severe cases of glycerol kinase deficiency may have a deletion of the GK gene that is large enough to see by routine cytogenetic evaluation.
  في الشأن قد يكون لدى الأشخاص المصابين بحالات أكثر شدة من نقص الغليسرول كيناز حذف في جين الغليسرول كيناز الذي يكون كبيرا بما فيه الكفاية لتتم ملاحظته خلال التقييم الوراثي الخلوي الروتيني.
• Bacteria may undergo high rates of gene deletion as part of a mechanism to remove TEs and viruses from their genomes, while eukaryotic organisms typically use RNA interference to inhibit TE activity.
  قد تخضع البكتيريا إلى ارتفاع معدلات حذف الجينات كجزء من آليتها لإزالة .الفيروسات من الجينوم، بينما الكائنات الحية حقيقية النواة تستخدم تدخل الحمض النووي الريبوزي لتثبيط نشاطه .
• If hyperglycerolemia results from a deletion of the glycerol kinase gene then it often is part of a contiguous gene deletion syndrome with associated Duchenne muscular dystrophy and adrenal hypoplasia congenita.
  إذا كان فرط الغليسرول ناجما عن حذف لجين الغليسرول كيناز فإنه غالبا ما يكون جزءا من متلازمة حذف الجينات المتجاورة المقرونة بالحثل العضلات الدوتشيني ونقص تنسج الغدة الكظرية الخلقي.
• If hyperglycerolemia results from a deletion of the glycerol kinase gene then it often is part of a contiguous gene deletion syndrome with associated Duchenne muscular dystrophy and adrenal hypoplasia congenita.
  إذا كان فرط الغليسرول ناجما عن حذف لجين الغليسرول كيناز فإنه غالبا ما يكون جزءا من متلازمة حذف الجينات المتجاورة المقرونة بالحثل العضلات الدوتشيني ونقص تنسج الغدة الكظرية الخلقي.
• The plasmid is 'disarmed' by deletion of the tumor inducing genes; the only essential parts of the T-DNA are its two small (25 base pair) border repeats, at least one of which is needed for plant transformation.
  "تعطّل فاعلية" البلازميد عن طريق إزالة الورم الذي ينتج الجينات وأهم أجزاء تي-دنا الضرورية هي الزوج القاعدي 25 ويلزم أحدهما على الأقل لتحويل النبات.
• In a small world network with a degree distribution following a power-law, deletion of a random node rarely causes a dramatic increase in mean-shortest path length (or a dramatic decrease in the clustering coefficient).
  في شبكة العالم الصغير الخاضعة لتوزع قانون القوة ، نادرا ما يؤدي حذف عقدة عشوائية إلى زيادة كبيرة في أقصر طول يعني-المسار (أو انخفاض كبير في معامل التجميع).
• The condition, first described by Miller et al. in 1964 in its association with other congenital malformations, results from a deletion on chromosome 11 resulting in the loss of several genes.
  وتم وصف الحالة لأول مرة من قِبَل ميلر وآخرون في عام 1964 مع ارتباطها بالتشوهات الخلقية الأخرى، حيث تنتج عن حدوث حذف على الكروموسوم 11، مما أدى إلى فقدان العديد من الجينات.
• According to their definition, a gene is considered essential (i.e. has a role in cell culture) if its deletion results in a decrease in virus titre of greater than 10-fold in either a single or multiple step growth curve.
  طبقا للتعريف فإن الجين يعتبر لازما عندما تؤدي إزالته إلى نقص في تعداد الفيروسات لآكثر من عشرة أضعاف سواء في خطوة واحدة أو عدة خطوات طوال منحنى النمو.
• In the field of relational database design, normalization is a systematic way of ensuring that a database structure is suitable for general-purpose querying and free of certain undesirable characteristics—insertion, update, and deletion anomalies that could lead to loss of data integrity.
  (يناير 2010) تُعد التسوية في مجال تصميم قواعد البيانات العلائقية طريقة منهجية لضمان تناسب هيكل قاعدة البيانات مع الأغراض العامة، وخُلُوِّها من أي صفات غير مرغوب فيها—مثل الإدراج، والتحديث، والحذف الخطأ—التي قد تُؤدي إلى فقدان صحة البيانات.
• The state of conservation is reviewed on a yearly basis, after which the committee may request additional measures, delete the property from the list if the threats have ceased or consider deletion from both the List of World Heritage in Danger and the World Heritage List.
  وبناءً على نتائج المراجعة، قد تتطلب اللجنة إجراء تدابير إضافية أو قد تحذف الموقع من قائمة الخطر إذا كانت الأخطار قد أزيلت، أو قد تنسّب بحذف الموقع من قائمة التراث العالمي المهددة بالخطر ومن قائمة التراث العالمي ككل.
• Hyperglycerolemia or Glycerol kinase deficiency, is caused by a rare X-linked recessive genetic disorder caused by a mutation or a deletion in the glycerol kinase gene, located at the locus Xp21.3 of the X chromosome between base pairs 30,653,358 to 30,731,461.
  يحصل فرط الغليسرول في الدم أو نقص الغليسرول كيناز في الجسم كنتيجة لاضطراب جيني نادر مرتبط بابكروموسوم إكس ناتج عن طفرة أو حذف في الجين المسؤول عن تركيب أنزيم الغليسرول كيناز الموجودة على مستوى الكوروموسوم إكس في الموضع إكس بي 21.3 بين الأزواج القاعدية 30731461 و30653358.