Gonadectomy at time of diagnosis is the current recommendation for PAIS if presenting with cryptorchidism, due to the high (50%) risk of germ cell malignancy. استئصال الخصية في وقت التشخيص هو التوصية الحالية لحالة نقص الأندروجين إذا كانت الحالة تعاني من خصية هاجرة، وذلك بسبب ارتفاع خطر (50 ٪) ورم الخلايا الجرثومية.
The Krembil Family Epigenetics Laboratory Contains DNA methylation data of human chromosomes 21, 22, male germ cells and DNA methylation profiles in monozygotic and dizygotic twins. يحتوي مختبر أسرة كريمبل لعلم الوراثة اللاجينية على بيانات مثيلوم الحامض النووي للكروموسومات البشرية 21 و22 وخلايا المنتشة الذكرية ولمحات مثيلوم الحامض النووي في التوأم أحادي وثنائي الزيجوت.
A teratoma may contain elements of other germ cell tumors, in which case it is not a pure teratoma but rather is a mixed germ cell tumor and is malignant. وقد يحتوي الورم المسخي على عناصر من أورام الخلايا الجرثومية الأخرى، وفي هذه الحالة لا يكون الورم المسخي نقي بل ورم خلايا جرثومية مختلط وخبيث.
A teratoma may contain elements of other germ cell tumors, in which case it is not a pure teratoma but rather is a mixed germ cell tumor and is malignant. وقد يحتوي الورم المسخي على عناصر من أورام الخلايا الجرثومية الأخرى، وفي هذه الحالة لا يكون الورم المسخي نقي بل ورم خلايا جرثومية مختلط وخبيث.
Although testicular cancer can be derived from any cell type found in the testicles, more than 95% of testicular cancers are germ cell tumors (GCTs). على الرغم من أن سرطان الخصية يمكن أن يستمد من أي نوع من الخلايا الموجودة في الخصيتين، إلا أن أكثر من 95 ٪ من سرطانات الخصية تكون أورام من الخلية الجرثومية.
Others hypothesize a widespread distribution of germ cells to multiple sites during normal embryogenesis, with these cells conveying genetic information or providing regulatory functions at somatic sites. افترض آخرون ان التوزيع الواسع النطاق للخلايا الجرثومية لمواقع متعددة خلال مرحلة التطور الجنيني الطبيعي، ومن خلال هذه الخلايا فان انتقال المعلومات الوراثية أو توفر الوظائف التنظيمية تتم في مواقع جسدية.
To work around this, several studies have used more accessible sources, like lymphocytes or germ cell lines, since some studies have shown that epigenetic mutations can be detected in other tissues. للتغلب على هذا، استخدمت العديد من الدراسات مصادر أكثر سهولة، مثل الخلايا الليمفاوية أو خطوط الخلايا الجرثومية، حيث أظهرت بعض الدراسات أن الطفرات اللاجينية يمكن اكتشافها في الأنسجة الأخرى.