The Elekiter relied on the various Western experiments with static electricity during the 18th century, which depended on the discovery that electricity could be generated through friction, and on the invention of the Leyden jar in the 1740s, as a convenient means to store static electricity in rather large quantities. اعتمد الإلكتير على تجارب غربيّة عديدة حول الكهرباء السَّاكِنة خلال القرن الثامن عشر، والّتي اعتمدت بدورها على اكتشاف أنّه يمكن توليد الكهرباء بالاحتكاك، وعلى اختراع قارورة ليدن في العقد 1740، كوسيلة مُلائِمة لتخزين الكهرباء السَّاكِنة بكميات كبيرة.
The Leyden jar, a type of capacitor for electrical energy in large quantities, was invented independently by Ewald Georg von Kleist on 11 October 1744 and by Pieter van Musschenbroek in 1745—1746 at Leiden University (the latter location giving the device its name). قارورة ليدن وهي نوع من المكثفات الكهربائية للطاقة وقد اخترعها منفردا كلا من القسيس الألماني إيفالد يورجن فون كلايست في 11 أكتوبر 1744 وبيتر فان موشنروك الذي تمكن لاحقا من تصميم الجهاز في 1745-46 في جامعة ليدن (وقد سمي الجهاز باسم مدينة ليدن مسقط رأس موشنروك).
Peter Collinson – a wealthy Quaker cloth merchant, a Fellow of the Royal Society and one of the founders of the Society of Antiquaries of London – donated (in 1746) a Leyden jar battery, a glass tube, and an account of new German experiments in electricity to the Library Company of Philadelphia (founded by Franklin). تاجر كويكر ثري، وهو زميل الجمعية الملكية وأحد مؤسسي جمعية الآثار في لندن - تبرع (في 1746) ببطارية ليدن جرة، أنبوب زجاجي، وحساب جديد التجارب الألمانية في مجال الكهرباء لشركة مكتبة فيلادلفيا (التي أسستها فرانكلين).
In 1990, George Brownlee and Merlin Crossley showed that two sets of genetic mutations were preventing two key proteins from attaching to the DNA of people with a rare and unusual form of haemophilia B – haemophilia B Leyden – where sufferers experience episodes of excessive bleeding in childhood but have few bleeding problems after puberty. وفي عام 1990، أظهر جورج براونلي وميرلين كروسلي أن هناك مجموعتين من الطفرات الجينية تمنع بروتينين رئيسيين من الالتصاق بالحمض النووي للأشخاص المصابين بنوع نادر وشاذ من هيموفيليا ب (هيموفيليا ب ليدن)، حيث يعاني المرضى من نوبات نزيف مفرط في مرحلة الطفولة، ولكن بعد سن البلوغ يكون النزف أقل.