Examples of this can include twitching or spastic tendencies, which are indicative of upper motor neuron disease as well as the lessening or loss of control ordinarily exerted by higher brain centers of lower neural pathways (disinhibition). من الأمثلة على ذلك قابلية الارتعاش أو التشنج، التي تدل على مرض في الخلايا العصبية الحركية العليا، وكذلك نقص أو فقدان السيطرة التي تمارس عادة من قبل مراكز الدماغ العليا على المسارات العصبية السفلى (إزالة التثبيط).
However, the term "spasticity" is still often used interchangeably with "upper motor neuron syndrome" in the clinical settings, and it is not unusual to see patients labeled as "spastic" who actually demonstrate not just spasticity alone, but also an array of upper motor neuron findings. ومع ذلك، لا يزال مصطلح "التشنج" يستخدم غالبًا بشكل تبادلي مع "متلازمة العصبون الحركي العلوي" في الحالات السريرية، ومن المألوف أن نشاهد المرضى مصنفين كمرضى "تشنجيون" ولم تظهر عليهم فعليًا علامات التشنج فقط، بل يصاحبها كذلك مجموعة من علامات الإصابة بداء العصبون الحركي العلوي.
As there are many features of the upper motor neuron syndrome, there are likely to be multiple other changes in affected musculature and surrounding bones, such as progressive misalignments of bone structure around the spastic muscles (leading for example to the scissor gait in spastic diplegia). وكما أن هناك العديد من السمات الخاصة بمتلازمة العصبون الحركي العلوي، فيوجد على الأرجح العديد من التغيرات الأخرى التي تطرأ على الجهاز العضلي المتضرر والعظام التي تحيط به، ومثال ذلك الاختلالات التدريجية التي تصيب الهيكل العظمي الذي يحيط بالعضلات التشنجية (مما يؤدي على سبيل المثال إلى مشية المقص في الشلل المزدوج التشنجي.