In autosomal recessive disorders, the condition does not appear unless a person inherits two copies of the defective gene responsible for the disorder, one copy coming from each parent. وفي الاضطرابات الجسمية المتنحية، لا تظهر الحالة ما لم يرث الشخص نسختين من الجين المعيب المسئول عن هذا الاضطراب (نسخة واحدة تأتي من كل والد).
For example, instead of blue as in humans, autosomal recessive eye color in the skink species Corucia zebrata is black, and the autosomal dominant color is yellow-green. على سبيل المثال، بدلا من اللون الأزرق في البشر، فإن الجين المتنحي للون العين في بعض الأنواع هو اللون الأسود، بينما الصفة الوراثية المهيمنة هي اللون الأصفر والأخضر.
Biologist Olivia Judson has advocated "specicide" of thirty mosquito species by introducing a genetic element which can insert itself into another crucial gene, to create recessive "knockout genes". وقد دعت عالمة البيولوجيا أوليفيا جودسون إلى "انقراض" ثلاثين نوعا من البعوض عن طريق إدخال عنصر وراثي يمكن أن يدخل نفسه في جينات حاسمة أخرى، لخلق جينات "تعطيل مورثة" متنحية.
Further, a review of the data on single-allelic autosomal recessive diseases in humans does not suggest that heterozygote carriers are likely to be adversely affected by their altered genetic status. علاوة على ذلك، لا تشير مراجعة البيانات حول الأمراض الصبغية الجسمية المتنحية أحادية الأليلات عند البشر إلى احتمال تضرر الحاملين لزيجوت متغاير بشكل سلبي نتيجة حالتهم الوراثية المتغيرة.
When hemoglobinemia is internally caused, it is a result of recessive genetic defects that cause the red blood cells to lyse, letting the hemoglobin spill out of the cell into the blood plasma. وعندما يحدث الهيموغلوبينميا بسبب داخلي فإن ذلك يكون نتيجة لعيوب وراثية متنحية تتسبب في انحلال خلايا الدم الحمراء مما يجعل الهيموجلوبين ينسكب خارج الخلية في بلازما الدم.
In regards to genetics glycogen storage disease type III is inherited in an autosomal recessive pattern (which means both parents need be a carrier), and occurs in about 1 of every 100,000 live births. يوضح علم الوراثة أن مرض تخزين الجليكوجين النوع الثالث هو مرض وراثي يتم توريثه في صورة متنحية مما يعني أن كلا الأبوين يكون حاملاً لجين المرض، و يصيب هذا المرض واحداً من كل 100,000 حالة ولادة حية.
Other disorders are also due to recessive alleles, but because the gene locus is located on the X chromosome, so that males have only one copy (that is, they are hemizygous), they are more frequent in males than in females. هناك اضطرابات أخرى تكون بسبب الأليلات المتنحية أيضا، لكن لأن الموضع الجيني موجود في الكروموسوم إكس، بحيث يكون للذكور نسخة واحدة فقط (أي يكونون متماثلي الزيجوت)، فإنها تنتشر بشكل أكبر لدى الذكور مقارنة بالإناث.
Hyperglycerolemia or Glycerol kinase deficiency, is caused by a rare X-linked recessive genetic disorder caused by a mutation or a deletion in the glycerol kinase gene, located at the locus Xp21.3 of the X chromosome between base pairs 30,653,358 to 30,731,461. يحصل فرط الغليسرول في الدم أو نقص الغليسرول كيناز في الجسم كنتيجة لاضطراب جيني نادر مرتبط بابكروموسوم إكس ناتج عن طفرة أو حذف في الجين المسؤول عن تركيب أنزيم الغليسرول كيناز الموجودة على مستوى الكوروموسوم إكس في الموضع إكس بي 21.3 بين الأزواج القاعدية 30731461 و30653358.
Although some instances of errors in metabolism following Mendelian inheritance patterns were known earlier, beginning with the 1902 identification by Archibald Garrod of alkaptonuria as a Mendelian recessive trait, for the most part genetics could not be applied to metabolism through the late 1930s. على الرغم من أن بعض حالات أخطاء عملية الأيض التي تلت أنماط الوراثة المندلية كانت معروفة في السابق، بدءا من تحديد ألكبتونوريا كصفة مندلية متنحية من قبل أرشيبالد غارود عام 1902، إلا أن الجزء الأكبر من علم الجينات لم يمكن تطبيقه على عملية التمثيل الغذائي خلال أواخر العقد 1930.
As with all cases of autosomal recessive inheritance, children have a 1 in 4 chance of inheriting the disorder when both parents carry the defective gene, and although both parents carry one copy of the defective gene, they are usually not affected by the disorder. وهذا يعني ان الجين الذي يوجد فيه الخلل يقع على كروموسوم جسمي، ويوجد نسختين من الجين واحد من الاب والاخر من الام كما هو الحال مع جميع حالات الامراض الوراثيه، الأطفال لديهم فرصة 1 في 4 من وراثة هذا الاضطراب عندما يحمل كلا الوالدين الجينات المعيبة، وعلى الرغم من أن كلا الوالدين يحمل نسخة واحدة من الجينات المعيبة، فإنها عادة لا تتأثر الاضطراب.