prader-willi syndrome معنى

• مُتَلاَزِمَةُ برادَر-فيلي (قزامة وسكري وتشوهات خلقية)

• "syndrome" معنى    n. أعراض, تزامن أعراض المرض; مُتَلاَزِمَة [ج:
• "prader–willi syndrome" معنى    متلازمة برادر- فيلي
• "heinrich willi" معنى    هينريتش فيلي
• "jean willi" معنى    جان فيلي
• "tobias willi" معنى    توبياس ويلي
• "willi baumeister" معنى    ويلي باومايستر
• "willi becker" معنى    فيلي بيكر
• "willi besmanoff" معنى    ويلي بيسمانوف
• "willi burger" معنى    فيلي برغر
• "willi eichhorn" معنى    فيلي آيكهورن
• "willi evseev" معنى    ويلي إفسيف
• "willi fuggerer" معنى    ويلي فوجيرير
• "willi giesemann" معنى    ويلي غيزمان
• "willi graf" معنى    ويلي غراف
• "willi haag" معنى    فيلي هاغ
• "willi hartung" معنى    فيلي هارتونغ
• "willi heinrich" معنى    فيلي هينريتش
• "willi heinz" معنى    فيلي هاينز
• "willi hennig" معنى    ويلي هنيغ
• "willi herold" معنى    فيلي هيرولد
• "willi hofmann" معنى    فيلي هوفمان
• "willi horn" معنى    فيلي هورن
• "willi koslowski" معنى    ويلي كوسلووسكي
• "willi kraus" معنى    فيلي كراوس
• "willi lehmann" معنى    ويلي ليمان

• It is located on human chromosome 15 on the long arm in the Prader-Willi syndrome critical region2, and has since been identified as a cause of premature sexual development or CPP.
  وهو يقع على منطقة حرجة 2 على الذراع الطويلة للكروموسوم البشري رقم 15 في متلازمة برادر ويلي، ومنذ ذلك الحين تم تحديدها كسبب للتطور الجنسي المبكر، أو البلوغ المبكر المركزي.