وكالة الأدوية الأوروبية أمثلة على

• حصلت إبسن على ترخيص وكالة الأدوية الأوروبية لتسويق فيبوكسوستات في نيسان 2008، وحصلت شركة تاكيدا على ترخيص إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في شباط 2009.
• استنتجت مراجعة أجريت عام 2015 من قبل لجنة تقييم مخاطر الأدوية التابعة لوكالة الأدوية الأوروبية، أن الأدلة لا تدعم فكرة أن تطعيم فيروس الورم الحليمي البشري يسبب متلازمة الألم الناحي المركب أو متلازمة تسارع معدل ضربات القلب الموضعي الانتصابي.
• ورغم ذلك، تم الإبلاغ عن أربع وعشرين حالات من اعتلال بيضاء الدماغ متعدد البؤر المتقدم منذ إعادة تسويقه في أكتوبر 2009، مما يدل على ارتفاع حاد في عدد الوفيات ومما يستوجب مراجعة وكالة الأدوية الأوروبية للمادة الكيميائية للاستخدام البشري.
• طورت الدواء كلا من غيلياد ساينسز وتيوبوتك (التي تتبع جونسون آند جونسون) وحصل على ترخيص إدارة الغذاء والدواء في آب 2011 وترخيص وكالة الأدوية الأوروبية في تشرين الثاني 2011 ليستخدم للمرضى الذين يعانون من متلازمة العوز المناعي المكتسب غير المعالجين سابقا.