Approximately 200 patients with newly diagnosed Parkinson's disease participated in a clinical study of cabergoline monotherapy. شارك حوالي200 من المرضى الذين تم تشخيصهم حديثا بمرض الباركنسون في دراسة سريرية استخدم فيها الكابرجولين كعلاج أحادي الدواء .
Following a single oral dose, resorption of cabergoline from the gastrointestinal (GI) tract is highly variable, typically occurring within 0.5 to 4 hours. بعدتناول جرعة واحدة عن طريقالفم، يكون ارتشاف الكابرجولين من الجهاز الهضمي متغير بشكل كبير ،و الذييحدث عادة خلال 0.5إلى4 ساعات.
However, one study concluded that "foetal exposure to cabergoline through early pregnancy does not induce any increase in the risk of miscarriage or foetal malformation." ومع ذلك إحدى الدراسات خلصت إلى أن "تعرض الجنين إلىكابرجولين خلال المراحل الاولى من الحمل لا يؤدي إلى الزيادة في مخاطر الإجهاض أو تشوه الجنين" .
جوال إصدار