Delamanid was approved for medical use in 2014 in Europe, Japan, and South Korea. تمت الموافقة على استخدام دلامانيد للاستخدام الطبي في عام 2014 في أوروبا واليابان وكوريا الجنوبية.
Delamanid works by blocking the manufacture of mycolic acids thus destabilising the bacterial cell wall. يعمل ديلامانيد عن طريق منع تصنيع الأحماض الكيكولية وبالتالي زعزعة استقرار جدار الخلايا البكتيرية.
The EMA considered the data show that the benefits of delamanid outweigh the risks, but that additional studies were needed on the long-term effectiveness. فاعتبرت أن البيانات تظهر أن فوائد ديلامانيد تفوق مخاطره، ولكن هناك حاجة إلى دراسات إضافية على فعاليتة على المدى الطويل.
The European Medicines Agency (EMA) recommended conditional marketing authorization for delamanid in adults with multidrug-resistant pulmonary tuberculosis without other treatment options because of resistance or tolerability. وأوصت الوكالة الأوروبية للأدوية بتسويق تسويق مشروط للدم في البالغين المصابين بالسل الرئوي المقاوم للأدوية المتعددة دون خيارات علاجية أخرى بسبب المقاومة أو التحمل.
جوال إصدار