Approximately 75% of a dose of galantamine is metabolised in the liver. ما يقارب 75% من الجرعة يتم تحطيمها في الكبد.
Galantamine is produced from natural resources and a patented total synthesis process. التصنيع الكلي يتم استخراج الغالانتامين من مصادر طبيعية، وبعملية تصنيع كلي حاصلة على براءة اختراع.
On April 27, 2006, FDA approved labeling changes concerning all form of galantamine preparations (liquid, regular tablets, and extended release tablets) warning of the risk of bradycardia (slow resting heart rate), and sometimes atrioventricular block, especially in predisposed persons. في تاريخ 27 نيسان من عام 2006م, قامت منظمة الغذاء والدواء بالتصديق على قرار يتضمن تغيير التحذيرات الموجودة على علب الغالانتامين بكافة أشكاله للتنبيه على خطورة الإصابة بطء القلب (بطء معدل ضربات القلب في حالة الراحة)، وقد يتسبب في انسداد الحجرات الأذينية البطينية في بعض الأحيان.
جوال إصدار