Karl Heinrich Ritthausen extended known protein forms with the identification of glutamic acid. وسّع كارل هاينريش ريتهاوزن أشكال البروتينات المعروفة بتحديد حمض الجلوتاميك.
While there are various mutations that cause this disease, most include the mutation of glutamic acid at position 104 to aspartic acid. توجد العديد من الطفرات التي تُحدث هذا المرض، وأهمها تطفر حمض الجلوتاميك في الوضعية 104 إلى حمض الأسبارتيك.
Current nomenclature calls for counting the methionine as the first amino acid, resulting in the glutamic acid residue falling at position 7. وتدعو التسميات الحالية لحساب ميثيونين كأول الأحماض الأمينية، مما أدى إلى بقايا حمض الجلوتاميك الوقوع في موقف 7.
In people with suspected ketosis-prone type 2 diabetes, determination of antibodies against glutamic acid decarboxylase and islet cells may aid in the decision whether to continue insulin administration long-term (if antibodies are detected), or whether to withdraw insulin and attempt treatment with oral medication as in type 2 diabetes. عند المرضى المشتبه إصابتهم بالنوع الثاني من السكري الميال لتراكم الكيتون، تحديد وجود الأجسام المضادة ضد الانزيمات المسؤولة عن نزع مجموعة الكربوكسيل من حمض الجلوتاميت والخلايا الجزيرية، يساعد في اتخاد قرار ما إذا كان يتوجب على المريض إكمال حقنات الإنسولين طويلة الأمد (في حال وجود الأجسام المضادة)، أو سحب الإنسولين ومحاولة العلاج باستخدام الأدوية عن طريق الفم كما هي الحال في سكري النوع الثاني.
جوال إصدار