The following three-step synthesis of lacosamide was proposed in 1996. تم اقتراح الخطوات الثلاث الآتية لتصنيع لاكوساميد في عام 1996.
Lacosamide has not been tested during human pregnancy, and should be administered with caution. لم يتم اختبار لاكوساميد خلال فترة الحمل البشري، وينبغي تعاطيه بحذر.
Clinical trials are currently underway for the use of lacosamide as monotherapy for partial onset seizures. التجارب السريرية جارية حاليا لاستخدام لاكوساميد كعلاج وحيد لنوبات الصرع الجزئي.
Lacosamide was discovered by Dr. Harold Kohn, Dr. Shridhar Andurkar, and colleagues at the University of Houston in 1996. اكتشف لاكوساميد الدكتور هارولد كون وزملاؤه في جامعة هيوستن عام 1996.
Lacosamide administration in combination with 1-3 other AEDs was well-tolerated in patients. عندما أٌعطي لاكوساميد في تركيبة بنسبة 1-3 مع أدوية أخرى مضادة للصرع كان ذلك جيد التحمّل بالنسبة للمرضى.
In addition, it has not been determined whether the excretion of lacosamide occurs in breast milk. وبالإضافة إلى ذلك، لم يُحدد بعد ما إذا كان إفراز لاكوساميد يظهر في حليب الثدي.
Lacosamide melts at 143-144 °C and boils at 536.447 °C at a pressure of 760 mmHg. يذوب لاكوساميد في 143-144 درجة حرارة مئوية، ويغلي عند 536.447 درجة حرارة مئوية تحت ضغط 760 ملم زئبق.
Lacosamide may have a variety of off-label uses, including for pain management and treatment of mental health disorders. قد يكون للاكوساميد مجموعة متنوعة من الاستخدامات الأخرى، بما في ذلك معالجة الألم وعلاج اضطرابات الصحة العقلية.
Lacosamide has a half life of about 12–16 hours, which remains unchanged if the patients is also taking enzyme inducers. عمر النصف للاكوساميد حوالي 12-16 ساعة، ويظل بدون تغيير إذا كان المريض يتعاطى أيضا محرضات الإنزيم.
Lacosamide enhances the slow inactivation of voltage-gated sodium channels without affecting the fast inactivation of voltage-gated sodium channels. يعزز لاكوساميد التعطيل البطيء لقنوات الصوديوم المُبوّبة بالجهد الكهربي (الفولت) دون التأثير على التثبيط السريع لقنوات الصوديوم المُبوّبة بالجهد الكهربى.
جوال إصدار