Both indicate Lysosomal Storage Illness كلاهما يدل على مرض فى تخزين الليسوسومات
Other cell-death mechanisms include proteasomal and lysosomal system dysfunction and reduced mitochondrial activity. وتشمل الآليات الأخرى للموت الخلوي ضعف النظام البروتاسومي والليسوسومي وخفض نشاط الميتوكندريون.
Sphingolipidoses, in turn, are included in the larger family of lysosomal storage diseases. في المقابل هذه الشُحيمات السفينغولية قد تم إدراجها من ضمن العائلة الكبرى لأمراض التخزين الليزوزومية.
As of 2012, there are 50 lysosomal storage diseases, and more are still being discovered. اعتبارا من عام ٢٠١٢ ، هناك ٥٠ حالة من أمراض التخزين الليزوزومية ، ولا يزال هناك المزيد من اكتشافها.
This treatment is often used to treat the central nervous system of patients with some lysosomal storage diseases. وغالبا ما يستخدم هذا العلاج لعلاج الجهاز العصبي المركزي للمرضى الذين يعانون من بعض أمراض التخزين الليزوزومي.
My theory works for Pompe, and eventually it'll work for enzyme replacement therapies for other lysosomal storage disorders. نظريتى تعمل من اجل البومبى وفي نهاية المطاف سوف تعمل من أجل العلاجات البديلة للانزيم من اجل تخزين الأضطرابات الليزوميه
In this treatment, the accumulated compounds are inhibited from forming in the body of a patient suffering from a lysosomal storage disease. في هذا العلاج ، يتم تثبيط المركبات المتراكمة من تكوين في جسم المريض الذي يعاني من مرض التخزين الليزوزومي.
It does not induce an unwanted immune response, and a single type of small molecule could be used to treat many lysosomal storage diseases. لا يحفز الاستجابة المناعية غير المرغوب فيها ، ويمكن استخدام نوع واحد من الجزيئات الصغيرة لعلاج العديد من أمراض التخزين الليزوزومي.
It has been suggested that some cases of PD may be caused by lysosomal disorders that reduce the ability of cells to break down alpha-synuclein. وقد اقترح أن بعض حالات مرض باركنسون قد تكون ناجمة عن اختلالات الليسوسوم الذي يقلل من قدرة الخلايا على كسر ألفا-ساينوسلين.
They are degraded to ceramides by sequential removal of sugar units in the oligosaccharide group, catalyzed by a set of highly specific lysosomal enzymes. حيث أنها تتحلل إلى سيراميدات عن طريق إزالة متتابعة من وحدات السكر في مجموعة السكريات قليلة التعدد ، محفزة من قبل مجموعة من الإنزيمات الليزوزومية محددة للغاية.
جوال إصدار