Due to these organotin reagent's stability to air and their ease of synthesis, the Stille reaction became commonly used in organic synthesis. وبسبب استقرار هذه الكاشف في الهواء وسهولة تركيبه ، أصبح تفاعل ستيل شائعًا في التركيب العضوي.
The groundwork for the Stille reaction was laid in 1976 and 1977 by Colin Eaborn, Toshihiko Migita, and Masanori Kosugi, who explored numerous palladium catalyzed couplings involving organotin reagents. وضعت الأسس لتفاعل ستيل في عامي 1976 و 1977 من قبل كولن إيبورن، توشيهيكو ميغيتا، وماسانوري كوسوجي، الذين استكشفوا العديد من وصلات البلاديوم المحفزة التي تتضمن كواشف عضوية.
جوال إصدار