Procainamide belongs to the aminobenzamides. وينتمي بروكاييناميد إلى الأمينوبنزاميدات.
This substitution is the reason why procainamide exhibits a longer half-life time than procaine. هذا الاستبدال هو السبب في أن بروكاييناميد ييبقى وقتا أطول من نصف عمر البروكائين.
Procainamide is structurally similar to procaine, but in place of an ester group, procainamide contains an amide group. البروكاييناميد مشابه هيكليا للبروكائين، ولكن يحتوي بروكاييناميد على مجموعة أميد بدلا من مجموعة استر.
Procainamide is structurally similar to procaine, but in place of an ester group, procainamide contains an amide group. البروكاييناميد مشابه هيكليا للبروكائين، ولكن يحتوي بروكاييناميد على مجموعة أميد بدلا من مجموعة استر.
Procainamide slows the conduction velocity and increases the refractory period, such that the maximal rate of depolarization is reduced. يبطئ بروكاييناميد سرعة التوصيل ويزيد من فترة التمنع، بحيث يتم تقليل معدل الاستقطاب الأقصى.
Procainamide was approved by the US FDA on June 2, 1950, under the brand name "Pronestyl". تمت الموافقة على بروكاييناميد من قِبل إدارة الأغذية والعقاقير الأمريكية في 2 يونيو 1950، تحت اسم العلامة التجارية "برونستيل".
Procainamide is present in charged form and probably requires a direct hydrophobic access to the binding site for blocking of the channel. يوجد بروكاييناميد في شكل مشحون وربما يتطلب وصول مباشر إلى موقع الربط لإحصار القناة.
The release of hydrogen peroxide is also called a respiratory burst, which occurs for procainamide in monocytes but not in lymphocytes. كما يطلق على إفراز بيروكسيد الهيدروجين "انفجار الجهاز التنفسي"، والذي يحدث لبروكاييناميد في الخلايا الوحيدة ولكن ليس في الخلايا اللمفاوية.
But it seems that acetylation of the nitrogen group of procainamide decrease the amount of the chemical that would be available for the oxidative route. ولكن يبدو أن استقلاب مجموعة النيتروجين من البروكاييناميد يقلل من كمية المادة الكيميائية التي ستكون متاحة للطريق التأكسدي.
جوال إصدار