Bilastine does not readily cross the blood brain barrier and is not metabolized by the liver. البيلاستين لا يعبر الحاجز الدموي الدماغي بسهولة ولا يستقلب عن طريق الكبد.
Additionally, bilastine has been shown to improve quality of life, and all nasal and eye symptoms related to allergic rhinitis. إضافةً إلى ذلك، يأظهر البيلاستين تحسن جودة الحياة، وجميع الأعراض الأنفية والعين المتعلقة بالتهاب الأنف التحسسي.
The results of this research indicated that bilastine was at least as efficient as cetirizine in reducing histamine-mediated effects in healthy volunteers. فأشارت نتائج هذا البحث إلى أنّ البيلاستين لديه على الأقل فعالية السيتريزين في إنقاص التأثيرات المتواسطة بالهيستامين لدى متطوعين أصحاء.
Bilastine, or 2- piperidin-1-yl] ethyl] phenyl]-2-methylpropionic acid, is a novel molecule with a molecular weight of 463.6 daltons and a chemical structure similar to piperidinyl-benzimidazole. بيلاستين أو 2- بيبيريدين-1-يل] ايتيل] فينيل]-2-ميتيل حمض البروبيونيك، هو جزيء جديد وزنه الجزيئي 463.6 دالتون، وبنيته الكيميائية شبيهة بالبيبيريدينيل-بينزيميدازول.
Bilastine has linear pharmacokinetics in the 2.5–220 mg dose range in healthy adult subjects without evidence of accumulation after 14 days of treatment. يملك البيلاستين حركية دوائية خطية بمجال جرعة 2.5-220 ملغ وذلك في ضوء معطيات صحية للبالغ ومن دون أي دليل للتراكم بعد 14 يوم من العلاج.
No signs of toxicity were observed in any organ after bilastine massive overdosing, either orally (in mice, rats and dogs), or intravenously (in rats and dogs) during 4 weeks. لم تلاحظ أي علامات سمية في أي عضو بعد إعطاء البيلاستين بجرعات مفرطة سواءً بالطريق الفموي (وذلك في الفئران و الجرذان والكلاب) أو بالطريق الوريدي(في الجرذان والكلاب) خلال 4 أسابيع.
In different murine models, bilastine by oral route, antagonizes the effects of histamine in a dose-dependent manner, with potency similar to that of cetirizine and between 5.5 and 10 times greater than that of fexofenadine. في نماذج الفئران مختلفة، يناهض البيلاستين الفموي تأثيرات الهيستامين في النمط المعتمد على الجرعة، ولديه فعالية مشابهة لتلك للسيتريزين وأكثربـ 5.5 و10 مرات من فعالية الفيكسوفينادين.
Toxicity of bilastine investigated in preclinical toxicology studies in mice, rats and dogs after oral and intravenous administration showed no mortality observed after oral administration of massive doses. إن سمية البيلاستين التي تم التحقيق فيها في الدراسات السمية ماقبل السريرية على الفئران والجرذان و الكلاب و ذلك بعد الإعطاء الفموي والوريدي قد أظهرت عدم ملاحظة أي وفيات بعد الإعطاء الفموي وبجرعات مفرطة.
جوال إصدار