Troxipide is well absorbed throughout the gastrointestinal tract with a relative bioavailability of 99.6%. يمتص التروكسيبيد بشكل جيد من جميع أنحاء السبيل المعوي المعدي مع توافر حيوي نسبي 99.6%.
In a comparative study with ranitidine, troxipide was assessed as a more tolerable medication than ranitidine. في دراسة للمقارنة مع رانتيدين, حُدِّد تروكسيبيد كدواء أكثر قابلية للتحمل من رانتيدين.
The elimination half-life of troxipide is 7.5 hours, and is mainly excreted in urine (96% as metabolites). العمر النصفي لإطراح التروكسيبيد هو 7.5 ساعة, ويطرح بشكل رئيسي في البول (96% بشكله المستقلب).
Thus, even 3 hrs after attaining peak serum levels, troxipide is found in therapeutically active concentrations in the small intestine, liver and stomach. وهكذا, حتى بعد 3 ساعات من بلوغ قمة المستويات المصلية, فإن التروكسيبيد يوجد بتراكيز علاجية فعالة في المعي الدقيق والكبد والمعدة.
At any time, a mean concentration of 5.3- 8.9 µg of troxipide is present per gram of tissue, which is capable of inhibiting the chemotactic migration and superoxide generation in the gastric mucosa. في أي وقت متوسط التركيز 5.3-8.9 ميكروغرام من التروكسيبيد موجودة في كل غرام من الأنسجة وهي قادرة على تثبيط الهجرة والانجذاب الكيميائي ونشوء الأكسدة الفائقة (الجذور المؤكسدة) في مخاطية المعدة.
Troxipide enhances mucosal blood flow, which is the secondary defense barrier of gastric mucosa that supplies nutrients and oxygen to the epithelium, and removes, dilutes and neutralizes toxic substances that have diffused into the mucosa from the lumen. يحسن تروكسيبيد من الجريان الدموي في المخاطية, والذي يعد الحاجز الدفاعي الثاني لمخاية المعدة والذي يوفر للظهارة الغذاء والأوكسجين, ويزيل ويمدد ويعدل المواد السامة والتي تنتشر للمخاطية من اللمعة.
جوال إصدار