The enzyme defect responsible for OCA1-type albinism is tyrosine 3-monooxygenase (tyrosinase), which synthesizes melanin from the amino acid tyrosine. اختلال الإنزيم المسؤول عن المهق هو تيروزين 3- مونوكسيجيناسي (التيروزينات)، الذي ينتج الميلانين من الحمض الأميني التايروسين(تيروسين).
The second variant consisted of an amino acid substitution from aspartate to tyrosine as a result of a single point mutation in exon 1. المتغير الثاني يتكون من استبدال الحمض الأميني من اسباراتات إلى تيروسين نتيجة لطفرة نقطية واحدة في اكسون 1.
Alkaptonuria is a rare inherited genetic disorder in which the body cannot process the amino acids phenylalanine and tyrosine, which occur in protein. الكابتونوريا هو اضطراب وراثي نادر لا يستطيع الجسم فيه معالجة الأحماض الأمينية (فينيل ألانين والتيروسين )، التي تحدث في البروتين.
In 1615 Jean Beguin published the Tyrocinium Chymicum, an early chemistry textbook, and in it draws the first-ever chemical equation. 1615 جان بيجوين قام بنشر مايعرف ب تيروسينوم شيميكوم , وهو كتاب مرجعى في الكيمياء في وقت مبكر، وذلك في أول إشارة إلى معادلة كيميائية.
In addition, GP1 amino acid position 259 also appears to be important, since all arenaviruses showing high-affinity alpha-DG binding possess a bulky aromatic amino acid (tyrosine or phenylalanine) at this position. بالإضافة إلى ذلك، فإن موضع الحمض الأميني البروتيني السكري1 رقم 259 هام أيضًا، حيث تملك جميع الفيروسات الرملية التي تُظهر ارتباطًا قويًا بألفا ديستروجليكان حمض عطري ضخم (تيروسين أو فينيلالانين) في هذا الموضع.
جوال إصدار