Danazol possesses a complex pharmacology, with multiple mechanisms of action. يمتلك دانازول تركيبًا معقدًا، مع العديد من آليات العمل.
Due to its side effects, danazol is seldom prescribed continuously beyond six months. وبسبب آثاره الجانبية، نادرًا ما يُوصَف دانازول لمدة تتجاوز ستة أشهر.
Women taking danazol should practice effective contraception to prevent pregnancy if sexually active. يجب على النساء اللواتي يتناولن دانازول القيام بممارسة فعالة لمنع الحمل.
Because danazol reduces estrogen production and levels, it has functional antiestrogenic properties. لأن دانازول يقلل إنتاج ومستويات هرمون الإستروجين، فإن لديه خصائص وظيفية مضادة للإستروجين.
Danazol is contraindicated during pregnancy because it has the potential to virilize female fetuses. يحظر استخدام الدانازول أثناء الحمل لأن لديه القدرة علىتذكير الإناث من الأجنة.
Danazol, like most other anabolic steroids, has been linked with an increased risk of liver tumors. يرتبط الدانازول مثل غيره من الأدوية منشطة الذكورة، بزيادة خطر أورام الكبد.
As an androgen, danazol is described as weak, being about 200-fold less potent than testosterone in bioassays. كمنشط ذكوري، يُوصَف دانازول بأنه ضعيف، وأقل فعالية بحوالي 200 ضعف من التستوستيرون في الاختبارات البيولوجية.
As such, most of the occupation of SHBG by danazol may actually be due to this metabolite. على هذا النحو، فإن معظم ارتباطات هذا الغلوبيولين بالدانازول قد تكون في الواقع بسبب هذا المستقلب.
Although in contradiction with the above data, another study found that danazol weakly inhibited aromatase as well, with 44% inhibition at a concentration of 10 μM. على العكس من ذلك، وجدت دراسة أخرى أن دانازول مثبط ضعيف للأروماتاز، مع تثبيط 44% عند تركيز 10 ميكرون.
Via its weak progestogenic and androgenic activity, through activation of the PR and AR in the pituitary gland, danazol produces antigonadotropic effects. عن طريق نشاطه البروجستيروني الضعيف ونشاطه الذكوري، من خلال تفعيل مستقبلات البروجستيرون والإستروجين في الغدة النخامية، يُنتج دانازول آثار مضادة لموجهة الغدد التناسلية.