Sphingolipidoses, in turn, are included in the larger family of lysosomal storage diseases. في المقابل هذه الشُحيمات السفينغولية قد تم إدراجها من ضمن العائلة الكبرى لأمراض التخزين الليزوزومية.
Some of these lipid pathways are extremely complex, for example the mammalian glycosphingolipid pathway. البعض من مسارات الدهون هذه معقدة للغاية، على سبيل المثال مسار غليسوسفينغوليبيدز في الثدييات.
These techniques enable detection of phospholipids, sphingolipids and glycerolipids in tissues such as heart, kidney and brain. هذه التقنية تتيح اكتشاف سفينغوليبيدز والدهون الفوسفاتية ودهنيات الجليسرول في الأنسجة مثل الكلى والقلب والدماغ.
This order is in part due to the higher transition temperature of sphingolipids as well as the interactions of these lipids with cholesterol. ويعزى هذا الأمر جزئياً إلى ارتفاع درجة حرارة التحول في الشحميات السفينغولية وكذلك تفاعلات هذه الدهون مع الكوليسترول.
Sphingolipids, present in yeast like Saccharomyces cerevisiae and plants, have also shown mitigative effects in animal models of gene knockout mice. الشحميات السفينغولية الموجودة في الخميرة مثل فطريات الخميرة والنباتات أظهرت أيضاً آثار تخفيف في النماذج الحيوانية من الفئران المعدلة جينياً.
By contrast, the exoplasmic side (the side on the exterior of the cell) consists mainly of phosphatidylcholine and sphingomyelin, a type of sphingolipid. على النقيض من ذلك، فإن الجانب إكسوبلاسميك (الجانب على السطح الخارجي للخلية) يتكون أساسا من فوسفهاتيديلكولين و سفينغوميلين، وهو نوع من سفينغوليبيد.
Niemann–Pick diseases are a subgroup of lipid storage disorders called sphingolipidoses in which harmful quantities of fatty substances, or lipids, accumulate in the spleen, liver, lungs, bone marrow, and brain. أمراض نيمان-بيك هي مجموعة فرعية من اضطرابات تخزين الدهون والتي تسمى بالشُحيمات السفينغولية والتي تحتوي على كميات ضارة من المواد الدهنية أو الدهون، وبالتالي تتراكم في الطحال والكبد والرئتين ونخاع العظام والدماغ.
جوال إصدار