On August 21, 2009, Lundbeck announced that the U.S. Food and Drug Administration had granted two New Drug Application approvals for vigabatrin. في 21 آب (أغسطس) 2009، أعلن لاندبيك أن إدارة الغذاء والدواء (الولايات المتحدة) منحت موافقتين على تطبيقات جديدة للفيغاباترين.
On August 21, 2009, Lundbeck announced that the U.S. Food and Drug Administration had granted two New Drug Application approvals for vigabatrin. في 21 آب (أغسطس) 2009، أعلن لاندبيك أن إدارة الغذاء والدواء (الولايات المتحدة) منحت موافقتين على تطبيقات جديدة للفيغاباترين.
Following the discovery in 1997 of severe persistent visual field constriction as a possible side-effect, vigabatrin monotherapy is now largely restricted to this patient group. في عام 1997 اكتُشف أنه من الآثار الجانبية المُحتملة للفيغاباترين إحداثُ تضيقٍ مستمرٍ شديد في المجال البصري، لذلك أصبحت المعالجة الأحادية بالفيغاباترين مُقيدةٌ إلى حدٍ كبير في مجموعةٍ من المرضى.
Following the discovery in 1997 of severe persistent visual field constriction as a possible side-effect, vigabatrin monotherapy is now largely restricted to this patient group. في عام 1997 اكتُشف أنه من الآثار الجانبية المُحتملة للفيغاباترين إحداثُ تضيقٍ مستمرٍ شديد في المجال البصري، لذلك أصبحت المعالجة الأحادية بالفيغاباترين مُقيدةٌ إلى حدٍ كبير في مجموعةٍ من المرضى.
In 1994, Feucht and Brantner-Inthaler reported that vigabatrin reduced seizures by 50-100% in 85% of children with Lennox-Gastaut syndrome who had poor results with sodium valproate. عام 1994، ذكر فيشت وبرانتنير-إنثاليو أ، الفيغاباترين خفّض النوبات بنسبة تتراوح بين 50% و100% عند حوالي 85% من الأطفال الذين يعانون من متلازمة لينوكس-غاستو، ولديهم نتائج سيئة بخصوص حمض الفالبرويك.
جوال إصدار