phenylketonuria معنى

• بِيلَةُ الفينيل كيتون

أمثلة

1. Phenylketonuria affects about 1 in 12,000 babies.
   بيلة فينيل الكيتون تصيب حوالي واحد من كل 12000 طفل.
2. Patients with phenylketonuria should consult with a physician before taking Questran Light because that product contains phenylalanine.
   وينبغي أن المرضى الذين يعانون من مرض فينايلكيتونوريا استشارة الطبيب قبل تناول كويستران لايت لأن هذا المنتج يحتوي على الفينيل ألانين.
3. Another example is phenylketonuria which previously caused mental retardation for everyone who had this genetic disorder and thus had a heritability of 100%.
   مثال آخر هو بيلة الفينيل كيتون التي تسببت بتخلف عقلي لكل من يملك هذا الاضطراب الوراثي.
4. However, if someone with the phenylketonuria mutation follows a strict diet that avoids this amino acid, they remain normal and healthy.
   مع ذلك، لو التزم الشخص الذي يملك طفرة فينيل الأمين باتباع نظام غذائي صارم يتجنب فيه تناول المواد التي تحتوي على هذا الحمض الأميني، فسيبقى طبيعياً و معافى.
5. In most cases, a repeat test should be done at approximately two weeks of age to verify the initial test and uncover any phenylketonuria that was initially missed.
   في معظم الحالات ، يجب إجراء اختبار التكرار في عمر أسبوعين تقريبًا للتحقق من الاختبار الأولي والكشف عن أي بيلة فينيل كيتونينية تم تفويتها في البداية.

تعريف الإنجليزية

الأسماء

1. a genetic disorder of metabolism; lack of the enzyme needed to turn phenylalanine into tyrosine results in an accumulation of phenylalanine in the body fluids which causes various degrees of mental deficiency
   مرادفات PKU