تسجيل الدخول إنشاء حساب جديد

alkaptonuria أمثلة على

"alkaptonuria" معنى  
أمثلةجوال إصدار
  • Blue discoloration may occur with alkaptonuria and rarely with Parkinson's disease.
    أما التلوّن باللون الأزرق فقد يحدث في حالة البيلة الألكابتونية و بشكل نادر مع مرض باركنسون.
  • Alkaptonuria is a rare disease; it occurs in one in 250,000 people, but is more common in Slovakia and the Dominican Republic.
    يحدث في واحد من بين 250.000 شخص ، ولكنه أكثر شيوعًا في سلوفاكيا والجمهورية الدومينيكية.
  • Irregularities in the heart rhythm and heart failure affect a significant proportion of people with alkaptonuria (40% and 10%, respectively).
    تؤثر عدم انتظام ضربات القلب وقصور القلب على نسبة كبيرة من الأشخاص المصابين بالكالتون (40٪ و 10٪ على التوالي).
  • Alkaptonuria does not appear to affect life expectancy, although the last study on the topic is from 1985.
    لا يبدو أن الكالبتونية يؤثر على العمر المتوقع ، على الرغم من أن الدراسة الأخيرة حول هذا الموضوع هي من عام 1985.
  • Alkaptonuria is a rare inherited genetic disorder in which the body cannot process the amino acids phenylalanine and tyrosine, which occur in protein.
    الكابتونوريا هو اضطراب وراثي نادر لا يستطيع الجسم فيه معالجة الأحماض الأمينية (فينيل ألانين والتيروسين )، التي تحدث في البروتين.
  • Alkaptonuria was one of the four diseases described by Sir Archibald Edward Garrod, as being the result of the accumulation of intermediates due to metabolic deficiencies.
    كان الكابتونوريا أحد الأمراض الأربعة التي وصفها السيد أرشيبالد إدوارد جارود ، كنتيجة لتراكم المركبات الوسيطة بسبب عيوب التمثيل الغذائي.
  • Although some instances of errors in metabolism following Mendelian inheritance patterns were known earlier, beginning with the 1902 identification by Archibald Garrod of alkaptonuria as a Mendelian recessive trait, for the most part genetics could not be applied to metabolism through the late 1930s.
    على الرغم من أن بعض حالات أخطاء عملية الأيض التي تلت أنماط الوراثة المندلية كانت معروفة في السابق، بدءا من تحديد ألكبتونوريا كصفة مندلية متنحية من قبل أرشيبالد غارود عام 1902، إلا أن الجزء الأكبر من علم الجينات لم يمكن تطبيقه على عملية التمثيل الغذائي خلال أواخر العقد 1930.