autosomal أمثلة على

• "simultaneous quantification Of autosomal and y-chromasomal dna"?
  "القياس المتزامن لحمض نوويّ صبغيّ ذاتيّ وصبغيّ ذكريّ"؟
• That's right. It's autosomal dominant.
  هذا صحيح إنه كروموسوم غير جنسي سائد
• Except in Liam's case, his autosomal markers show he's several generations removed.
  بإستثناء في حالة (ليام) تظهر علامات الصبغة الجسمية إنه مزاح عدَّة أجيال
• Both diseases are autosomal recessive disorders caused by mutations on chromosome 19.
  كلا المرضين اضطرابات متنحية التي تسببها طفرات في الكروموسوم 19.
• FA is primarily an autosomal recessive genetic disorder.
  معظمها جينات صبغية جسدية وراثية متنحية.
• It usually passes on in an autosomal dominant manner with variable expression and incomplete penetrance.
  عادة ما يمر بطريقة صبغية جسدية مع تعبير متغير و نفاذية غير مكتملة.
• It can also be defined as inherited single gene anomaly, most of which are autosomal recessive.
  ويمكن أن يعرف أيضا بكونه شذوذا موروثا في جين منفرد ومعظم هذه الاضطرابات هي ذات وراثة جسمية متنحية.
• Postaxial hand polydactyly is a common isolated disorder in African black children, and autosomal dominant transmission is suspected.
  زائد أصابع اليد خلف المحوري هو اضطراب منعزل شائع في الأطفال الأفارقة السود، ويشتبه انتفال الصبغية الجسدية السائدة.
• There are approximately nine types of oculocutaneous albinism, which is mostly an autosomal recessive disorder.
  فهناك ما يقرب من تسعة أنواع مختلفة من المهق العيني الجلدي ، التي هي في معظمها اضطرابات وراثية صبغية جسدية متنحية.
• In contrast, postaxial polydactyly seen in white children is usually syndromic and associated with an autosomal recessive transmission.
  في المقابل، زائد الأصابع خلف المحوري المشاهد عند الأطفال البيض عادةً يكون على شكل متلازمة ومرتبط بالترجمة الصبغية الجسدية المتنحية.
• Hereditary angioedema (HAE) exists in three forms, all of which are caused by a genetic mutation inherited in an autosomal dominant form.
  وذمة وعائية وراثية موجود في ثلاثة أشكال، وكلها ناتجة عن طفرة جينية موروثة في صورة وراثة سائدة.
• Around 0.1% of the cases are familial forms of autosomal (not sex-linked) dominant inheritance, which have an onset before age 65.
  حوالي 0.1٪ من الحالات هي أشكال عائلية صبغية جسمية (غير مرتبطة بالجنس) سائدة، والتي تبدأ قبل سن الـ 65.
• Because Marshall syndrome is an autosomal dominant hereditary disease, physicians can also note the characteristic appearance of the biological parent of the child.
  لأن متلازمة مارشال مرض وراثي ذو جين سائد، يمكن للأطباء أيضا ملاحظة المظهر المميز للوالد البيولوجي للطفل.
• In 2000, a rare mutation in codon 23 was reported causing autosomal dominant retinitis pigmentosa, in which proline changed to alanine.
  وفي عام 2000، أفادت التقارير طفرة نادرة في كودون 23 تسبب التهاب الشبكية الصباغي السائد والتي يتغير فيها البرولين لألانين.
• The Norwegian physician Dr Carl Müller first associated the physical signs, high cholesterol levels and autosomal dominant inheritance in 1938.
  يُعتبر الطبيب النَرويجي كارل مولر أولَ من ربطَ بين العلاماتِ الجسمية وارتفاعِ مستويات الكوليسترول والوراثة الصبغية الجسدية السائدة، وكانَ ذلك عام 1938.
• It is an inherited autosomal dominant disorder that affects sodium channels in muscle cells and the ability to regulate potassium levels in the blood.
  وهو اضطراب جسمي مهيمن وراثي يؤثر على قنوات الصوديوم في خلايا العضلات والقدرة على تنظيم مستويات البوتاسيوم في الدم.
• Marfan syndrome, Ehlers-Danlos syndrome, and autosomal dominant polycystic kidney disease are the three most common connective tissue disorders associated with SCSFLS.
  مارفان متلازمة، متلازمة إهلرز-دانلوس وراثي جسمي مرض الكلى المتعدد الكيسات هي اضطرابات النسيج الضام الثلاثة الأكثر شيوعا المرتبطةتسريب سائل النخاع التقائي .
• It is thought to be an autosomal recessive disorder closely related to Björnstad syndrome which presents similarly but without hypogonadism.
  يُعتقد بأنَّ مُتلازمة كراندال عبارة عن عيب جسدي مُتنحي مُرتبط بشكل وثيق بمتلازمة بيورنشتاد التي تتميز بنفس الأعراض لكن دون حدوث قصور في الغدد التناسلية.
• Recently, autosomal and mitochondrial DNA tests have shown conclusively that the mummy is that of a female and that she was the mother of Tutankhamun.
  مؤخرا، أثبتت اختبارات الصبغيات الجسدية و حمض المتقدرات النووي بشكل قاطع أن المومياء أنثى، وأنها كانت والدة توت عنخ آمون .
• Ratnoff later found that the Hageman factor deficiency is an autosomal recessive disorder, after examining several related people who had the deficiency.
  وجد راتنوف فيما بعد أن عوز هاجمان عامل هو اضطراب وراثي جسمي متنحي ، بعد فحص العديد من الأشخاص ذوي الصلة الذين لديهم نقص.