homology أمثلة على

• An extension to homology theory (the size functor) was introduced in .
  وتم تقديم امتداد لنظرية الهوموتوبيا (مدلل الحجم) في .
• Comparison of introns 1 and 2 also yielded high homology of conserved segments.
  أيضا المقارنة بين الإنترونات 1 و 2 أعطى تماثل عالي في القطع المحفوظة.
• The four main steps of homology modelling may be repeated iteratively until a satisfactory model is achieved.
  يمكن تكرار الخطوات الأربع الرئيسية لنمذجة المجانسة بشكل متكرر حتى يتحقق نموذج مرض.
• The homologies between these have been discovered by comparing genes in evolutionary developmental biology.
  و قد اِكتُشفت التناددات بين هذه البنى السابقة عبر مقارنة الجينات في ظل علم الأحياء التنمويّ التطوريّ.
• This helps researchers better understand the origin and function of genes through the nature of homology and conservation.
  وهذا يساعد الباحثين على فهم أفضل لأصل ووظيفة الجينات من خلال طبيعة التماثل والحفظ.
• Descent or homology can be detected by shared design features that would be unlikely to appear independently.
  يمكن الكشف عن التجانس والسلف المشترك من خلال الصفات المشتركة في التصميم والتي لا تظهر غالبا بشكل مستقل.
• The three functionally important Bcl-2 homology regions (BH1, BH2 and BH3) are in close spatial proximity.
  ثلاث وظائف مهمة لمناطق التماثل ( بي إتش 1، بي إتش 2، بي إتش 3) وهي في القرب المكاني .
• Structural alignment attempts to establish homology between two or more polymer structures based on their shape and three-dimensional conformation.
  هذه التراصفات تحاول أن تؤسس توازنات بين اثنين أو أكثر من البنى البوليمرات استنادا على شكلهم وتشكيلهم ثلاثي الأبعاد.
• Homology remains controversial in animal behaviour, but there is suggestive evidence that, for example, dominance hierarchies are homologous across the primates.
  يبقى التنادد مثيراً للجدل في سلوك الحيوان، و لكن هناك أدلة توحي بأن هرميّة الهيمنة على سبيل المثال متناددة بين الرئيسيات.
• Secondary homology is implied by parsimony analysis, where a character state that arises only once on a tree is taken to be homologous.
  أما التنادد الثانويّ فيُضمَّن ضمن تحليل شحيح، حيث أن الصفة التي تحدث فقط مرَّةً على شجرة تؤخذ على أنها متناددة.
• It was initially identified by a search of the draft human genome database by its sequence homology to ENTs (equilibrative nucleoside transporters).
  وتم التعرف على هذا الناقل في البداية عن طريق البحث في مشروع قاعدة بيانات الجينوم البشري من خلال تماثلها المتسلسل للناقلات النيوكليوزيدية المتوازنة.
• With theorem 5.8 this implies that n-th homology group is the same as the n-th relative homology group, if we take subspace as the empty set.
  بنظرية 5.8 هذا يعني أن سلسلة المجموعة المتجانسة تساوي سلسة المجموعة النسبية التجانس, لو أفترضنا أن الفراغ الجزئي يساوي المجموعة الخالية.
• With theorem 5.8 this implies that n-th homology group is the same as the n-th relative homology group, if we take subspace as the empty set.
  بنظرية 5.8 هذا يعني أن سلسلة المجموعة المتجانسة تساوي سلسة المجموعة النسبية التجانس, لو أفترضنا أن الفراغ الجزئي يساوي المجموعة الخالية.
• There was some controversy about the different scenarios, since they all explain protein homology between the two structures, as well as their functional diversity.
  كان هناك الكثير من الجدل حول الفرضيات المختلفة بما أن الفرضيات الثلاثة توضح و تشرح التماثل البروتيني بين الشكلين , و كذلك التنوع الوظيفي لهما .
• Using his theory, he discovered homologies showing that slightly changed body parts served different functions to meet new conditions, and he found an intermediate stage in the evolution of distinct sexes.
  وباستخدام نظريته اكتشف وجود تنادد تبين أن أجزاء الجسم تغيرت قليلا لتخدم وظائف مختلفة لتلبية الظروف الجديدة، ووجد مرحلة وسطية في تطور الأجناس المتميزة..
• If an experimental structure of a target is not available, it may be possible to create a homology model of the target based on the experimental structure of a related protein.
  فاذا كان هيكل الهدف المستخدم في التجربة غير متوفر ، فمن الممكن إيجاد أو خلق هيكل مماثل للهدف بناءً على هيكل البروتين المتعلق بالتجربة .
• (1) and (2) are available when using the automated mode of the SWISS-MODEL Workspace; (3) is always provided when calculating an homology model using the SWISS-MODEL Workspace, and (4) is available in the SWISS-MODEL Repository.
  (1) و (2) متوفرين عند استخدام الوضع الآلي لمساحة العمل ؛ يتم تقديم (3) دائمًا عند حساب نموذج تماثل باستخدام مساحة العمل ، و (4) متوفر في مستودع التخزين.
• The term “dark proteome" coined by Perdigão and colleagues, defines regions of proteins that have no detectable sequence homology to other proteins of known three-dimensional structure and therefore cannot be modeled by homology.
  "البروتيوم المظلم" هو مصطلح صاغه بيرديجاو وزملاؤه لوصف مناطق البروتين التي لا تحتوي على تماثل متسلسل قابل للكشف مع بروتينات أخرى ذات بنية ثلاثية الأبعاد معروفة، وبالتالي لا يمكن أن يتم نمذجتها بالتماثل.
• Homology was later explained by Charles Darwin's theory of evolution in 1859, but had been observed before this, from Aristotle onwards, and it was explicitly analysed by Pierre Belon in 1555.
  تم شرح التنادد بواسطة نظرية تشارلز داروين في التطوُّر عام 1859، و لكن تم ملاحظته قبل هذه النظريّة، من قبل أرسطو و من تبعه، و تم تحليلها بشكل واضح من قبل بيير بيلون في عام 1555.
• It is worth to point out that the size function is the rank of the 0 {\displaystyle 0} -th persistent homology group, while the relation between the persistent homology group and the size homotopy group is analogous to the one existing between homology groups and homotopy groups.
  لمجموعة التناظر الثابت، في حين أن العلاقة بين مجموعة التناظر الثابت وبين مجموعة هوموتوبيا الحجم مشابهة لما هو موجود بين مجموعات التناظر ومجموعات الهوموتوبيا.