hypoplasia أمثلة على

• Great. I just admitted a cartilagehair hypoplasia dwarf.
  عظيم، جاءتنا للتو قزمة لديها نقص نمو ...سنها 15
• With HLHS, what else do you get besides hypoplasia of the ventricle?
  بالإضافة، لخلل القلب، ماذا يوجد لدينا من أعضاء أخرى غير مكتملة فيه؟
• Vaginal hypoplasia is estimated to occur in 1 in 4,000–5,000 live female births.
  تُقدّر حدوث حالات نقص تنسج المهبل في 1 في 4000-5000 لكل ولادة حية.
• Turner's hypoplasia usually affects the tooth enamel if the trauma occurs prior to the third year of life.
  عادة ما يؤثر نقص تنسج تيرنر على مينا الأسنان إذا حدثت الرضح قبل السنة الثالثة من العمر.
• The fetus is at increased risk for a variety of life-threatening conditions, including pulmonary hypoplasia (immature lungs).
  يكون الجنين في خطر متزايد بسبب مجموعة متنوعة من الظروف التي تهدد الحياة، بما في ذلك نقص تكون الرئة (الرئتين غير ناضجة).
• Enamel hypoplasia resulting from syphilis is frequently referred to as Hutchinson's teeth, which is considered one part of Hutchinson's triad.
  غالباً ما يُشار إلى نقص تنسُّج المينا الناتج عن مرض الزهري بسن هوتشينسون، و الذي يُعتبر جزء من ثلاثية هوتشينسون.
• Turner's hypoplasia is a portion of missing or diminished enamel on a permanent tooth usually from a prior infection of a nearby primary tooth.
  نقص تنسُّج تورنر جزء مفقود من المينا أو ناقص منه على الأسنان الدائمة و عادةً من عدوى سابقة من الأسنان الأوليّة القريبة.
• If Turner's hypoplasia is found in the front (anterior) area of the mouth, the most likely cause is a traumatic injury to a primary tooth.
  إذا تم العثور على نقص تنسج تيرنر في المنطقة الأمامية من الفم، فإن السبب الأكثر احتمالًا هو الإصابة الرضحية للأسنان اللبنية.
• Unlike other abnormalities which affect a vast number of teeth, Turner's hypoplasia usually affects only one tooth in the mouth and, it is referred to as a Turner's tooth.
  على عكس التشوهات الأخرى التي تؤثر على عدد كبير من الأسنان، نقص تنسج تيرنر عادة ما يؤثر على سن واحد فقط في الفم، ويشار إليها باسم سن تيرنر.
• If Turner's hypoplasia is found on a canine or a premolar, the most likely cause is an infection that was present when the primary (baby) tooth was still in the mouth.
  إذا وجد نقص تنسج تيرنر على الناب أو الضاحك، فإن السبب الأكثر احتمالًا هو عدوى كانت موجودة عندما كان الأسنان اللبنية لا تزال موجودة في الفم.
• If hyperglycerolemia results from a deletion of the glycerol kinase gene then it often is part of a contiguous gene deletion syndrome with associated Duchenne muscular dystrophy and adrenal hypoplasia congenita.
  إذا كان فرط الغليسرول ناجما عن حذف لجين الغليسرول كيناز فإنه غالبا ما يكون جزءا من متلازمة حذف الجينات المتجاورة المقرونة بالحثل العضلات الدوتشيني ونقص تنسج الغدة الكظرية الخلقي.
• Both hypoplasia and aplasia (partial or complete absence) of structural cartilage and tissue in this area of the nose, along with the underlying alae nasi muscle, are prevailing features of the disorder.
  كلا من نقص التنسج وعدم التنسج (غياب كلي أو جزئي) من الغضروف الهيكلي والأنسجة الحيوية في منطقة الأنف، جنبا إلى جنب مع العضلات الكامنة الخافضة لحاجز ناسي، تمثل السمات السائدة لمتلازمة جوهانسون-بليزارد.
• Injuries and cataracts affect the eye itself, while abnormalities such as optic nerve hypoplasia affect the nerve bundle that sends signals from the eye to the back of the brain, which can lead to decreased visual acuity.
  الإصابات والساد يؤثران على العين نفسها بينما الحالات الشاذة مثل نقص تنسج العصب البصري تؤثر على حزمة الأعصاب التي ترسل الإشارات من العين إلى مؤخرة المخ مما قد يؤدي إلى نقص حدة الرؤية.
• The principal patients of neonatologists are newborn infants who are ill or require special medical care due to prematurity, low birth weight, intrauterine growth restriction, congenital malformations (birth defects), sepsis, pulmonary hypoplasia or birth asphyxia.
  المرضى الرئيسين عند طبيب حديثي الولادة هم الأطفال حديثي الولادة الذين يعانون من مرض أو يحتاجون إلى رعاية طبية خاصة بسبب الولادة المبكرة، نقص الوزن عند الولادة، تأخر النمو داخل الرحم، تشوهات خلقية (العيوب الخلقية)، وتعفن الدم، نقص تنسج الرئة أو الاختناق أثناء الولادة.