pseudoachondroplasia أمثلة على

• In 1995 the gene responsible for Pseudoachondroplasia was identified by a research team led by Dr. Jacqueline Hecht of The University of Texas-Houston, Health Science Center.
  تم تحديد الجين المسؤول عن خلل تنسج ضموري مشوه في عام 1995 من قِبل فريق البحث بقيادة الدكتورة جاكلين هيشت من جامعة تكساس-هيوستن، مركز العلوم الصحية.
• In 1997, Hetch and her colleagues from the Research Department at Shriners Hospital for Children in Portland, Oregon conducted further research, which led to their discovery that the intracellular fate of mutant COMP is determined by the environment of individual chondrocytes, contrary to the previous notion that COMP activities leading to Pseudoachondroplasia were determined by structural effects of the mutation on COMP; this meant that COMP activities are cell-specific (Hetch et al. 1995).
  أجرت الدكتورة جاكلين هيشت وزملاؤها من دائرة الأبحاث في مستشفى شرينرز للأطفال في بورتلاند عام 1997 مزيد من البحوث، مما أدى إلى اكتشافهم أن مصير الخلايا (أ ب م غ) يتم تحديده عن طريق البيئة الغضروفية وحدها، خلافا للفكرة السابقة وقد قرر أن أنشطة (أ ب م غ) مما يؤدي إلى خلل تنسج ضموري مشوه من آثار الهيكلية للطفرة على (أ ب م غ).