recessive أمثلة على

• You must have the recessive genes in the family.
  يبدو أن لديك جينات مرتده في العائله
• From what I can tell, it's like a recessive gene.
  يمكن أن نقول انها جينات مرتدة.
• There are genes that skip generations. Recessive genes.
  هناك مورّثات تتخطّى أجيالًا تدعى مورّثات متنحّية
• Maybe it's one of those recessive genes.
  ربما هي واحدة من تلك الجينات المتنحية.
• It's caused by a recessive gene.
  تسبب بذلك الجينات المتنحية تلك نظرية واحده
• I hope that's a recessive gene.
  اتمنى ان تحصلى على هذا .
• Both diseases are autosomal recessive disorders caused by mutations on chromosome 19.
  كلا المرضين اضطرابات متنحية التي تسببها طفرات في الكروموسوم 19.
• FA is primarily an autosomal recessive genetic disorder.
  معظمها جينات صبغية جسدية وراثية متنحية.
• He's very recessive in his passions.
  أنا منبهر إنه متذبذب بعواطفه
• I don't tell anyone about Marcus. How'd you know? Well, you share some of the same recessive genes.
  أنا لا أخبر أحداً بشأن (ماركوس) كيف علمتما؟
• In 1140 CE, Judah HaLevi described dominant and recessive genetic traits in The Kuzari.
  في 1140 ميلاديا، وصف يهوذا هاليفي الصفات الوراثية السائدة والمتنحية في كتابه الكوزاري.
• Although crude and inaccurate, this toy could demonstrate recessive and dominant genes through breeding.
  على الرغم من بساطتها و عدم دقتها هذه اللعبة ستُظهر الجينات المتنحية و السائدة خلال الإنجاب
• Well, they could be recessive characteristics expressed as vestiges of primitive morphology or a developmental anomaly like craniosynostosis.
  حسنا، هم يمكن أن يكونوا خصائص recessive أبدت كآثار علم الصرف البدائي... ... أوشيءشاذّتطويريمثلcraniosynostosis.
• Well, they could be recessive characteristics expressed as vestiges of primitive morphology or a developmental anomaly like craniosynostosis.
  حسنا، هم يمكن أن يكونوا خصائص recessive أبدت كآثار علم الصرف البدائي... ... أوشيءشاذّتطويريمثلcraniosynostosis.
• The earlier belief that blue eye color is a simple recessive trait has been shown to be incorrect.
  الاعتقاد السابق أن لون العين الزرقاء هو صفة متنحية، قد تبين أنه غير صحيح.
• There are approximately nine types of oculocutaneous albinism, which is mostly an autosomal recessive disorder.
  فهناك ما يقرب من تسعة أنواع مختلفة من المهق العيني الجلدي ، التي هي في معظمها اضطرابات وراثية صبغية جسدية متنحية.
• Albinism results from inheritance of recessive gene alleles and is known to affect all vertebrates, including humans.
  ينتج المهق من وراثة ألليلات الجينات المتنحية، ومن المعروف أن هذه الحالة تؤثر في جميع الفقاريات، بما في ذلك البشر.
• In contrast, postaxial polydactyly seen in white children is usually syndromic and associated with an autosomal recessive transmission.
  في المقابل، زائد الأصابع خلف المحوري المشاهد عند الأطفال البيض عادةً يكون على شكل متلازمة ومرتبط بالترجمة الصبغية الجسدية المتنحية.
• The disease is caused by a recessive mutation in the GBA gene located on chromosome 1 and affects both males and females.
  وينجم هذا المرض عن طريق الطفرات المتنحية في الجينات الموجودة على كروموسوم 1 ويؤثر في كل من الذكور والإناث.
• The expected time to fixation of this recessive allele due to genetic drift alone ranged from about 1,100 years to about 100,000 years.
  الوقت المتوقع لتثبيت هذا الأليل المتنحي بسبب الانجراف الجيني وحده تراوحت بين حوالي 1100 سنة إلى حوالي 100،000 سنة.