trisomy أمثلة على

• Could also be trisomy 13, ebstein's anomaly, an aneurysm of galen's vein-- then dr.
  يمكن أن يكون "ترايسومي 13" ضرر بالصمام ثلاثي الشرفات، تمدد لوعاء "فاين"
• The most common abnormality the test can screen is trisomy 21 (Down syndrome).
  الخلل الأكثر شيوعًا الذي يمكن للاختبار فحصه هو التثلث الصبغي 21 (متلازمة داون).
• Females with trisomy X have three X chromosomes, for a total of 47 chromosomes per cell.
  حيث إن الإناث مع تريسمي اكس لديهن ثلاثة كروموزومات اكس، أي ما مجموعه 47 كروموسوم لكل خلية.
• There is considerable variability in the fraction of cells with trisomy 21, both as a whole and tissue-by-tissue.
  هناك تفاوت كبير في تكسر الخلايا ذات التثلث الصبغي لكروموسوم 21، سواء ككل أو نسيج-نسيج.
• The type and severity of symptoms are dependent upon the location and proportion of trisomy 8 cells compared to normal cells.
  نوع وشدة الأعراض تعتمد على مكان ونسبة الخلايا 8 تريسمي مقارنة مع الخلايا .
• If the extra chromosome is absorbed into a polar body rather than being passed into the oocyte, trisomy can be avoided.
  وإذا تم امتصاص الصبغي الإضافي في جسم قطبي بدلاً من تمريره إلى البويضة، فيمكن تجنّب التثلث الصبغي.
• Individuals with trisomy 8 mosaicism are more likely to survive into childhood and adulthood, and exhibit a characteristic and recognizable pattern of developmental abnormalities.
  الأفراد مع الأصباغ 8 تريسمي هم أكثر عرضة البقاء على قيد الحياة في مرحلة الطفولة والبلوغ، ويحمل نمط مميزة ومعترف بها من تشوهات النمو.
• In these cases (all from mothers), the ovaries were trisomy 21, leading to a secondary nondisjunction during gametogenesis and a gamete with an extra chromosome 21.
  في هذه الحالات (جميعها من الأمهات)، البويضات كانوا متثلثين صبغيا في كروموسوم 21، مؤدين إلى عدم انفصال ثانوي خلال عملية تكون الأمشاج و مشيج مع كروموسوم 21 زائد.
• The results of the blood test are then combined with the NT ultrasound measurements, maternal age, and gestational age of the fetus to yield a risk score for Down Syndrome, Trisomy 18, and Trisomy 13.
  ثم يتم الجمع بين نتائج اختبار الدم مع قياسات الموجات فوق الصوتية القفوية وعمر الأم والعمر الحملي للجنين لإعطاء درجة خطر لمتلازمة داون وتثلث الصبغي 18 وتثلث الصبغي 13.
• The results of the blood test are then combined with the NT ultrasound measurements, maternal age, and gestational age of the fetus to yield a risk score for Down Syndrome, Trisomy 18, and Trisomy 13.
  ثم يتم الجمع بين نتائج اختبار الدم مع قياسات الموجات فوق الصوتية القفوية وعمر الأم والعمر الحملي للجنين لإعطاء درجة خطر لمتلازمة داون وتثلث الصبغي 18 وتثلث الصبغي 13.
• Fetal cell DNA in maternal blood plasma is elevated in pregnancies complicated by fetal trisomy 21, 13 and 18, making it easier to acquire enough sample sizes of maternal blood plasma to test for fetal aneuploidy.
  ترتفع نسبة الحمض النووي لخلايا الجنين في بلازما دم الأم في حالات الحمل المعقدة بوجود التثليث الجنيني 21 و 13 و 18، مما يجعل الأمر أسهل للحصول على أحجام عينة كافية من بلازما دم الأم لاختبار خلل الصيغة الصبغية لدى الجنين.
• Complete trisomy 8 is usually an early lethal condition, whereas trisomy 8 mosaicism is less severe and individuals with a low proportion of affected cells may exhibit a comparatively mild range of physical abnormalities and developmental delay.
  استكمال تثلث الصبغي 8 هو عادة ما يكون حالة قاتلة في وقت مبكر، في حين تثلث الصبغي 8 الأصباغ أقل حدة والأشخاص الذين يعانون من انخفاض نسبة الخلايا المتضررة قد يحمل مجموعة من شذوذ خفيف نسبيا وتأخر في النمو الجسدي.
• Complete trisomy 8 is usually an early lethal condition, whereas trisomy 8 mosaicism is less severe and individuals with a low proportion of affected cells may exhibit a comparatively mild range of physical abnormalities and developmental delay.
  استكمال تثلث الصبغي 8 هو عادة ما يكون حالة قاتلة في وقت مبكر، في حين تثلث الصبغي 8 الأصباغ أقل حدة والأشخاص الذين يعانون من انخفاض نسبة الخلايا المتضررة قد يحمل مجموعة من شذوذ خفيف نسبيا وتأخر في النمو الجسدي.
• In addition to Down syndrome, the triple and quadruple screens assess risk for fetal trisomy 18 also known as Edward's syndrome, open neural tube defects, and may also detect an increased risk of Turner syndrome, triploidy, trisomy 16 mosaicism, fetal death, Smith-Lemli-Opitz syndrome, and steroid sulfatase deficiency.
  بالإضافة إلى متلازمة داون، فإن الفحوص الثلاثية والرباعية تقيم خطر الإصابة بالتثلث الصبغي الجنيني 18 كذلك والذي يُعرف باسم متلازمة إدوارد، وعيوب الأنبوب العصبي المفتوح، وقد يكتشف أيضًا خطورة عالية لوجود متلازمة تيرنر، وتعدد الصيغ الصبغية الثلاثي ، وتثلث الصبغي 16، وموت الجنين، ومتلازمة سميث ـ ليملي ـ أوبتز، ونقص كبريتات الاستيرويد.
• In addition to Down syndrome, the triple and quadruple screens assess risk for fetal trisomy 18 also known as Edward's syndrome, open neural tube defects, and may also detect an increased risk of Turner syndrome, triploidy, trisomy 16 mosaicism, fetal death, Smith-Lemli-Opitz syndrome, and steroid sulfatase deficiency.
  بالإضافة إلى متلازمة داون، فإن الفحوص الثلاثية والرباعية تقيم خطر الإصابة بالتثلث الصبغي الجنيني 18 كذلك والذي يُعرف باسم متلازمة إدوارد، وعيوب الأنبوب العصبي المفتوح، وقد يكتشف أيضًا خطورة عالية لوجود متلازمة تيرنر، وتعدد الصيغ الصبغية الثلاثي ، وتثلث الصبغي 16، وموت الجنين، ومتلازمة سميث ـ ليملي ـ أوبتز، ونقص كبريتات الاستيرويد.