You know, Scully, hypertrichosis does not connote lycanthropy. - What are you implying? - We're being highly discriminatory here. فالنتحقق ماذا كان يدفن
Patterned forms of hypertrichosis cause hair growth in patterns. الأنواع النمطية لفرط الشعر تسبب نمو شعر على أنماط.
Congenital generalized hypertrichosis is isolated to one family in Mexico. ويعتبر فرط الشعر الخلقي الكلي منعزل لعائلة واحدة في المكسيك.
Generalized forms of hypertrichosis result in hair growth over the entire body. أما الأنواع الكلية فرط الشعر فتسبب نمو الشعر على كامل الجسم. .
An affected female (carrying the hypertrichosis gene) has a 50% chance of passing it to her offspring. فالمرأة المصابة ( التي تحمل جين فرط الشعر ) لديها فرصة بنسبة 50% لنقل الجين لنسلها.
Hair in hypertrichosis is usually longer than expected and may consist of any hair type (lanugo, vellus, or terminal). فرط الشعر عادة مايكون الشعر أطول من المتوقع وقد يتكون من أي نوع من الشعر ( الوبري والزغبي والدائم).
Hypertrichosis is diagnosed clinically by the occurrence of hair in excess of what is expected for age, sex, and ethnicity in areas that are not androgen-sensitive. يتم تشخيص فرط الشعر سريريا من خلال نمو الشعر الذي يزيد عن ما هو متوقّع بالنسبة للجنس و السن والعرق في مناطق غير حساسة للأندروجين.
Acquired forms of hypertrichosis have a variety of sources, and are usually treated by removing the factor causing hypertrichosis, e.g. a medication with undesired side-effects. فالأنواع المكتسبة من فرط الشعر لها مصادر متعددة وغالبا مايتم معالجتها عن طريق إزالة العامل المسبب لها ومثال على ذلك الأدوية التي لها آثار جانبية غير مرغوبه.
Generalized hypertrichosis terminalis Congenital generalized hypertrichosis terminalis is thought to be caused by genetic changes on chromosome 17 resulting in the addition or removal of millions of nucleotides. فرط الشعر الكلي الدائم يعتقد بأن فرط الشعر الكلي الدائم هو نتيجة للتغيرات الجينية في الكروموسوم 17 والتي تؤدي إلى إضافة أو إزالة الملايين من النوكليوتيدات.
Generalized hypertrichosis terminalis Congenital generalized hypertrichosis terminalis is thought to be caused by genetic changes on chromosome 17 resulting in the addition or removal of millions of nucleotides. فرط الشعر الكلي الدائم يعتقد بأن فرط الشعر الكلي الدائم هو نتيجة للتغيرات الجينية في الكروموسوم 17 والتي تؤدي إلى إضافة أو إزالة الملايين من النوكليوتيدات.
جوال إصدار