ثلاسيميا أمثلة على

• ونتيجة الطفل ايجابي فقر دم البيتا ثلاسيميا
• "الدكتور يوليان كورنيل، منحة لتطوير رواية ب-الثلاسيميا
• من خلال طلب التجريبية الثلاسيميا الدواء، decitabine.
• Banir لديه وراثي disease- - الدم الثلاسيميا.
• Banir لديه وراثي disease- - الدم الثلاسيميا.
• قد تتسبب اعتلالات الهيموغلوبين أو الثلاسيميا أو كليهما بحدوث فقر دم.
• الثلاسيميا، الذي يكون وراثيا الذي نعرفه محمد banir يحمل،
• في حالات أخرى,اتحاد طفرات محدده للثلاسيميا، فإنه يوفر زيادة مقاومة الملاريا (المتصورة المنجلية).
• هذه الطفرة تكاد تكون قاصرة فقط على سكان سردينيا وهي سبب شائع لثلاسيميا بيتا.
• قد يتفاقم فقر الدم الخلقي مثل فقر الدم المنجلي والثلاسيميا أثناء الحمل بسبب زيادة الطلب.
• لقد كانت مصابة بثلاسيميا بيتا مينر أحد أشكال الثلاسيميا بسبب الطفرة في الجينات على الكروموسوم 11 ، وهو وراثي لذا العمر ليس عاملاً
• لقد كانت مصابة بثلاسيميا بيتا مينر أحد أشكال الثلاسيميا بسبب الطفرة في الجينات على الكروموسوم 11 ، وهو وراثي لذا العمر ليس عاملاً
• نقل الهيموسيدروسيز هو تراكم الحديد بصورة رئيسية في الكبد، في المرضى الذين يتلقون نقل دم متكررة (مثل المصابون بالثلاسيميا).
• في عام 2012، تم استخدام تقنيات التشخيص الجزيئي للثلاسيميا اختبارات التهجين الوراثي لتحديد تعدد أشكال النوكليوتيدات المفرد الذي يسبب مرضاً للفرد.
• مؤشر منتزر وصف في عام 1973 من قبل منتزر، وقال إنه مفيد في تمييز فقر الدم الناجم عن عوز الحديد عن الثلاسيميا بيتا.
• يستخدم الدواء لعلاج اكتناز الحديد في المرضى الذي يتعرضون لنقل الدم لفترات طويلة كما في حالات الثلاسيميا وفقر الدم المزمن.
• على العكس من ذلك، في الثلاسيميا، وهو اضطراب تركيب الغلوبين يكون عدد كريات الدم الحمراء المنتجة طبيعيا، ولكن الخلايا أصغر وأكثر هشاشة.
• نال المركز الأول في دقة نتائج الاختبار لتشخيص مرض الثلاسيميا بين 155 برنامج عالمي لمراقبة الجودة عالمياً في عام 2009.
• إذا كان هناك تغير في جينات سلاسل ألفا جلوبين, و هي تعتبرالحالة الأكثر شيوعا في حالة مرض ألفا ثلاسيميا ، مما يؤدي إلى الانخفاض في إنتاج هذا الجين.
• المنجلية فقر الدم المنجلي والثلاسيميا هي السائدة في البلاد، مع دراسة خلصت إلى أن 18% من البحرينيين يحملون فقر الدم المنجلي في حين أن 24% من حاملي الثلاسيميا.