The halides react with water to form boric acid. تتفاعل الهاليدات مع الماء لتعطي حمض البوريك.
The most important chemical reactions of phosphoryl halides is the hydrolysis of the bond between phosphorus and the fluoride. التفاعلات الكيميائية الهامة لهاليدات فسفوريل هو التحلل المائى من موضع الرابط بين الفوسفور والفلور.
It boils at a much higher temperature than heavier hydrogen halides and unlike them is fully miscible with water. يغلي فلوريد الهيدروجين عند درجة حرارة أعلى من هاليدات الهيدروجين الأثقل منه، وعلى العكس منها فإنّه يمتزج مع الماء بشكل كامل.
Some include additional substances, like mercury, sodium, and metal halides, which are vaporized during startup to become part of the gas mixture. وبعضها يحتوى على مواد إضافية مثل الزئبق أو الصوديوم أو هاليدات فلزية، التي تُبخّر عند التشغيل لتصبح جزء من الخليط الغازي.
It has been noted that free hydroxyl groups can be tolerated in the course of this reaction, which is surprising for reactions of organometallic halides. وقد لوحظ أن مجموعات الهيدروكسيل الحرة يمكن التغاضي عنها في سياق هذا التفاعل ، مما يثير الدهشة بالنسبة لتفاعلات هاليدات المعادن العضوية .
While initial research in the field focused on the coupling of alkyl groups, most future work involved the much more synthetically useful coupling of vinyl, alkenyl, aryl, and allyl organostannanes to halides. في حين ركزت البحوث الأولية في المجال على اقتران مجموعات الألكيل ، فإن معظم العمل المستقبلي تضمن اقتران أكثر فائدة من الفينيل ، الألكينيل ، الأريل ، والأليل للأوكلوستانون إلى الهاليدات.
While initial research in the field focused on the coupling of alkyl groups, most future work involved the much more synthetically useful coupling of vinyl, alkenyl, aryl, and allyl organostannanes to halides. في حين ركزت البحوث الأولية في المجال على اقتران مجموعات الألكيل ، فإن معظم العمل المستقبلي تضمن اقتران أكثر فائدة من الفينيل ، الألكينيل ، الأريل ، والأليل للأوكلوستانون إلى الهاليدات.
After this groundwork was laid, Stille reported the coupling of a variety of alkyl tin reagents in 1978 with numerous aryl and acyl halides with much more mild reaction conditions, with much better yields (76%-99%). بعد وضع هذا الأساس ، أبلغ ستيل عن اقتران مجموعة متنوعة من كاشفات القصدير الألكيل في عام 1978 مع العديد من هاليدات الأريل والهيل مع ظروف تفاعل معتدلة أكثر بكثير ، مع عوائد أفضل بكثير (76 ٪ -99 ٪).
This process was expanded to the coupling of acyl chlorides with alkyl-tin reagents in 1977 by Toshihiko Migita, yielding 53% to 87% ketone product (B). تم توسيع هذه العملية إلى اقتران كلوريد الأسييل مع كاشفات ألكيل-تين في عام 1977 بواسطة توشيهيكو ميغيتا ، مما أسفر عن 53٪ إلى 87٪ من منتج الكيتون في وقت لاحق في عام 1977 ، نشرت ميغيتا المزيد من العمل على اقتران من الكواشف الأليلات القصدير مع كل من أريل وأسيلة هاليدات.
This process was expanded to the coupling of acyl chlorides with alkyl-tin reagents in 1977 by Toshihiko Migita, yielding 53% to 87% ketone product (B). تم توسيع هذه العملية إلى اقتران كلوريد الأسييل مع كاشفات ألكيل-تين في عام 1977 بواسطة توشيهيكو ميغيتا ، مما أسفر عن 53٪ إلى 87٪ من منتج الكيتون في وقت لاحق في عام 1977 ، نشرت ميغيتا المزيد من العمل على اقتران من الكواشف الأليلات القصدير مع كل من أريل وأسيلة هاليدات.
جوال إصدار